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氰酸苯酯
合成路线
(共 71 条)
506-68-3
溴化氰
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
1122-85-6
氰酸苯酯
反应条件
triethylamine in diethyl ether T=-10°C; 1 h;
参考文献
Moss, Robert A.; Chu, Gaosheng; Sauers, Ronald R.
Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 8 p. 2408 - 2409
90368-32-4
→
反应条件
271-95-4
1,2-苯异唑
+
67249-97-2
+
1122-85-6
氰酸苯酯
反应条件
in gas T=585°C; P=0.0001 - 0.001 Torr;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 15 p. 2772 - 2779
859214-48-5
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
反应条件
potassium carbonate in toluene 96 h; Reflux;
参考文献
Bulletin of the Korean Chemical Society, , vol. 31, # 4 p. 1061 - 1063
70989-49-0
→
反应条件
2382-96-9
2-巯基苯并恶唑
+
1122-85-6
氰酸苯酯
反应条件
in xylene 4 h; Heating; Yields of byproduct given;
参考文献
Martin, D.; Wenzel, A.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1980 , vol. 322, # 2 p. 253 - 260
859214-48-5
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
1122-85-6
氰酸苯酯
反应条件
potassium carbonate in trans-1,3-dioxane 2 h; Reflux;
参考文献
Lee, Hyung-Geun; Kim, Min-Jung; Lee, In-Hye; Kim, Eun Jung; Kim, Bo Ram; Yoon, Yong-Jin
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010 , vol. 31, # 4 p. 1061 - 1063
90368-32-4
→
反应条件
67249-97-2
+
1122-85-6
氰酸苯酯
反应条件
in solid T=-261.2°C; 6 h; IrradiationAr matrix, λ = 254 nm;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 15 p. 2772 - 2779
1483-72-3
二苯基碘酰氯
→
反应条件
1122-85-6
氰酸苯酯
反应条件
1: 54 percent / acetone / 0 deg C, 1h, darkness 2: gas / 585 °C / 0 - 0 Torr View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 15 p. 2772 - 2779
76347-03-0
→
反应条件
271-95-4
1,2-苯异唑
+
1122-85-6
氰酸苯酯
+
75-05-8
乙腈
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 5 p. 1046 - 1048
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
103-71-9
异氰酸苯酯
+
1122-85-6
氰酸苯酯
反应条件
in various solvent(s) T=-253.15°C; Curtius rearrangement; Photolysis; Product distribution; Further Variations:Temperatures;
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 21 p. 4521 - 4524
1122-85-6
氰酸苯酯
→
反应条件
350-46-9
对氟硝基苯
反应条件
1: hydroxylamine / diethyl ether / 2 h / cooling 2: pyridine / CH2Cl2 / 4 h / 20 °C 3: 50 percent / LiCl; qa. sodium hypochlorite; NaCl / dimethylsulfoxide; pentane / cooling 4: 42 percent / nitronium tetrafluoroborate / nitromethane / 0.5 h / 0 °C 5: tetra-n-butylammonium fluoride / CD3CN / 10 h / 0 - 25 °C View Scheme
参考文献
Moss, Robert A.; Chu, Gaosheng; Sauers, Ronald R.
Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 8 p. 2408 - 2409
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