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4-溴苯甲醛
合成路线
（共 1328 条）
1122-91-4
4-溴苯甲醛
+
411235-57-9
环丙基硼酸
→
反应条件
20034-50-8
4-环丙基苯甲醛
反应条件
potassium carbonate; bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); all-cis-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane in xylene T=130°C; Suzuki cross-coupling; 20 h;
参考文献
Lemhadri, Mhamed; Doucet, Henri; Santelli, Maurice
Synthetic Communications, 2006 , vol. 36, # 1 p. 121 - 128
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
23703-22-2
1-(4-溴苯基)己烷
反应条件
1: 76 percent / diethyl ether 2: 71 percent / potassium hydrogen sulphate / 185 °C 3: 94 percent / hydrogen / PtO2*2H2O / ethanol View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2233 - 2237
1122-91-4
4-溴苯甲醛
+
1066-54-2
三甲基乙炔基硅
→
反应条件
4526-07-2
1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔
+
77123-57-0
4-三甲基硅乙炔基苯甲醛
反应条件
bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; copper(l) iodide; triethylamine in tetrahydrofuran T=25°C; Yields of byproduct given;
参考文献
Thorand; Krause
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8551 - 8553
1122-91-4
4-溴苯甲醛
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
4526-07-2
1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔
+
57341-98-7
4-(苯乙炔基)苯甲醛
反应条件
bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; copper(l) iodide; triethylamine; triphenylphosphine 1.) THF, 25 deg C, 20 min, 2.) THF, 25 deg C, 16 h; Yield givenMultistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Thorand; Krause
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8551 - 8553
7677-24-9
三甲基氰硅烷
+
100-39-0
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
2001-29-8
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydroxide; zinc diiodide; trifluoroacetic acid; lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran; n-heptane; dichloromethane; water
参考文献
G. D. Searle and Co.
Patent: US5859257 A1, 1999 ;
100-39-0
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
2001-29-8
+
92152-56-2
反应条件
3,4-dmtz iodide; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile T=20°C; 0.0833333 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 27 p. 3571 - 3574
100-39-0
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
2001-29-8
反应条件
1: 4-bromo-benzaldehyde With trimethylsilyl cyanide; zinc(II) iodide in dichloromethane T=0°C; 16 h; 2: With lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran; n-heptane; ethylbenzene T=-78 - -60°C; 0.5 h; 3: benzyl bromide With hydrogenchloride; trifluoroacetic acid more than 3 stages;
参考文献
G.D. Searle and Co.
Patent: EP1223167 A2, 2002 ;
Location in patent: Page 54 ;
1024-41-5
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
2001-29-8
+
92152-56-2
反应条件
3,4-dmtz iodide; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile T=20°C; 0.0833333 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 27 p. 3571 - 3574
100-44-7
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
2001-29-8
+
92152-56-2
反应条件
3,4-dmtz iodide; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile T=20°C; 0.0833333 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 27 p. 3571 - 3574
52-90-4
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
294866-41-4
反应条件
in ethanol T=20°C; 5 h;
参考文献
Gududuru, Veeresa; Hurh, Eunju; Dalton, James T.; Miller, Duane D.
Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 7 p. 2584 - 2588
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