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1-苯基吡唑
合成路线
（共 102 条）
288-13-1
吡唑
+
591-50-4
碘苯
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
copper; caesium carbonate; iron (III) acetylacetonate in N,N-dimethyl-formamide T=100°C; 15 h;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 46, # 6 p. 934 - 936
288-13-1
吡唑
+
108-86-1
溴代苯
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
caesium carbonate; hydroxybenzaldoxime; copper(I) oxide in acetonitrile T=82°C; 36 h; Product distribution; Further Variations:SolventsTemperaturesReagents;
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 4 p. 695 - 709
288-32-4
咪唑
+
108-86-1
溴代苯
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
copper(l) iodide; potassium carbonate; L-proline; PS[DMVBIM][Pro] in dimethyl sulfoxide T=120°C; 60 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 129, # 45 p. 13879 - 13886
288-13-1
吡唑
+
462-06-6
氟苯
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
toluene-4-sulfonic acid T=165°C; 0.833333 h; Ionic liquidMicrowave irradiation;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 69, # 3 p. 1038 - 1042
288-13-1
吡唑
+
98-80-6
苯硼酸
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
Cu-exchanged fluoroapatite; air in methanol T=20°C; 10 h;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 93, # 5 p. 974 - 979
613686-09-2
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
carbon monoxide; tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl in N,N-dimethyl acetamide T=160°C; P=760 Torr; 20 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 69, # 13 p. 4433 - 4440
96-21-9
1,3-二溴-2-丙醇
+
100-63-0
苯肼
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
sodium hydroxide; potassium carbonate in water T=120°C; P=2068.59 - 4137.18 Torr; 0.333333 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 71, # 1 p. 135 - 141
102908-37-2
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
[Ni0(1,5-cyclooctadiene)2]; methyl dimethoxy silane; tri-cyclo-hexyl-phosphine in toluene T=80°C; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Chemical Communications, , vol. 47, # 10 p. 2946 - 2948
102-52-3
1,1,3,3-四甲氧基丙烷
+
100-63-0
苯肼
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
hydrogenchloride in ethanol T=60°C; 4 h;
参考文献
Life Sciences, , vol. 90, # 23-24 p. 910 - 916
288-13-1
吡唑
→
反应条件
1126-00-7
1-苯基吡唑
反应条件
Cu(II)(MeCOCHCO2Et)2 in water T=40°C; P=760.051 Torr; 96 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 22 p. 2994 - 2997
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