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(戊基硫基)苯
合成路线
（共 30 条）
82135-91-9
→
反应条件
1129-70-0
(戊基硫基)苯
+
13921-08-9
+
82136-03-6
+
82136-04-7
+
82136-02-5
反应条件
KC8 in tetrahydrofuran 1 h; Ambient temperatureorder of cleavage; Product distribution;
参考文献
Beak, Peter; Sullivan, Thomas A.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, # 16 p. 4450 - 4457
109-67-1
正戊烯
+
108-98-5
硫酚
→
反应条件
1129-70-0
(戊基硫基)苯
反应条件
T=50°C; unter Stickstoff im Rohr;
参考文献
Ipatieff; Pines; Friedman
Journal of the American Chemical Society, 1938 , vol. 60, p. 2732
75-15-0
二硫化碳
+
110-53-2
溴代正戊烷
+
108-98-5
硫酚
→
反应条件
1129-70-0
(戊基硫基)苯
反应条件
sodium hydroxide; Aliquatreg; 336 1) H2O-C6H6, room temperature, 2 h, 2) room temperature, 3 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Sugawara; Shirahata; Sato
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 11 p. 3353 - 3354
592-50-7
1-氟戊烷
+
1191247-95-6
→
反应条件
1129-70-0
(戊基硫基)苯
反应条件
tris(pentafluorophenyl)-borane
参考文献
Caputo, Christopher B.; Stephan, Douglas W.
Organometallics, 2012 , vol. 31, # 1 p. 27 - 30
872-10-6
正戊基硫醚
+
694-80-4
2-溴氯苯
→
反应条件
1129-70-0
(戊基硫基)苯
反应条件
(i) nBuLi, Et2O, (ii) aq. HClO4; Multistep reaction;
参考文献
Franzen,V. et al.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962 , vol. 654, p. 82 - 91
110-53-2
溴代正戊烷
+
3111-52-2
苯硫酚钾
→
反应条件
1129-70-0
(戊基硫基)苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Rabilloud,G.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967 , p. 384 - 387
7570-92-5
→
反应条件
1126-80-3
丁基硫基苯
+
100-68-5
茴香硫醚
+
1129-70-0
(戊基硫基)苯
反应条件
P=1 Torr; plasma desulfurization: 10-100 W; Product distribution;
参考文献
Suhr, Harald; Henne, Peter; Iacocca, Diodoro; Ropero, Marcos J.
Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 3 p. 441 - 446
1129-70-0
(戊基硫基)苯
→
反应条件
3657-08-7
2,4-二硝基-N-(壬烷-5-亚基氨基)苯胺
反应条件
1: m-chloroperbenzoic acid 2: 81 percent / butyl-lithium / hexane; tetrahydrofuran / 1 h / 0 °C 3: 69 percent / butyl-lithium / hexane; tetrahydrofuran / 0 °C 4: 86 percent / di-isobutylaluminum hydride / toluene / 48 h / Heating 5: 85percent m-chloroperbenzoic acid / CH2Cl2 / 1.5 h / -23 °C View Scheme
参考文献
Ager, David J.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 195 - 204
1129-70-0
(戊基硫基)苯
→
反应条件
18402-82-9
3-辛烯-2-酮
反应条件
2: 1.) m-chloroperbenzoic acid, 2.) CaCO3 / 1.) CH2Cl2, -78 deg C --> r.t., 30 min, 2.) CCl4, reflux, 4 h View Scheme
参考文献
Ahlbrecht, Hubertus; Ibe, Marcellinus
Synthesis, 1988 , # 3 p. 210 - 214
1129-70-0
(戊基硫基)苯
→
反应条件
85969-76-2
反应条件
1: m-chloroperbenzoic acid 2: 81 percent / butyl-lithium / hexane; tetrahydrofuran / 1 h / 0 °C 3: 71 percent / butyl-lithium / hexane; tetrahydrofuran / 0 °C 4: 81 percent / lithium aluminum hydride / tetrahydrofuran / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Ager, David J.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 195 - 204
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