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巴氯芬
合成路线
(共 14 条)
1134-47-0
巴氯芬
+
407-25-0
三氟乙酸酐
→
反应条件
22518-27-0
4-(4-氯苯基)-2-吡咯烷酮
+
229014-55-5
反应条件
in diethyl ether T=20°C; Friedel-Crafts cyclization; 0.5 h;
参考文献
Pharmacy and Pharmacology Communications, , vol. 5, # 3 p. 243 - 247
1134-47-0
巴氯芬
→
反应条件
69308-37-8
(R)-巴氯芬
反应条件
chiral stationary phase including isopropyl-functionalized CF6 in methanol; acetic acid; triethylamine; acetonitrile T=20°C; Purification / work up;
参考文献
BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM; ARMSTRONG, Daniel, W.; PING, Sun; BREITBACH, Zachary, S.; WANG, Chunlei
Patent: WO2010/148191 A2, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 45-49; 61 ;
1134-47-0
巴氯芬
→
反应条件
120418-62-4
3-(4-氯苯基)吡咯烷
反应条件
1: 77 percent / xylene / 7 h / Heating 2: 22 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Wall; Baker
Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 6 p. 1340 - 1348
111-87-5
正辛醇
+
1134-47-0
巴氯芬
→
反应条件
111-85-3
正辛基氯
+
131403-01-5
反应条件
hydrogenchloride T=130°C;
参考文献
Pharmazie, , vol. 45, # 7 p. 529 - 530
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