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CBZ-L-缬氨酸
合成路线
（共 130 条）
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
→
反应条件
129467-48-7
反应条件
1-hydroxybenzotriazol-hydrate; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; triethylamine in N,N-dimethyl-formamide 12 h;
参考文献
Ghosh, Arun K.; McKee, Scan P.; Thompson, Wayne J.
Tetrahedron Letters, 1991 , vol. 32, # 41 p. 5729 - 5732
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
→
反应条件
129467-48-7
反应条件
1: 86 percent / triethylamine, n-propyl phosphonic anhydride / CH2Cl2; ethyl acetate / 2 h / 0 - 20 °C 2: 90 percent / oxalyl chloride, DMSO, NEt3 / CH2Cl2 / 0.25 h / -70 °C 3: 64 percent / VCl3, zinc powder / tetrahydrofuran / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Kammermeier, Bernhard; Beck, Gerhard; Jacobi, Detlev; Jendralla, Heiner
Angewandte Chemie, 1994 , vol. 106, # 6 p. 719 - 721
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
134306-34-6
反应条件
potassium carbonate in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 16, # 10 p. 2817 - 2821
186581-53-3
重氮甲烷
+
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
→
反应条件
134306-34-6
反应条件
methanol; diethyl ether
参考文献
Monatshefte fuer Chemie, , vol. 85, p. 607,610,622
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
→
反应条件
133038-85-4
苯基甲基N-[(2S)-1-[[(2S,5S)-3,3-二氟-5-[[(2S)-3-甲基-2-(苯基甲氧羰基氨基)丁酰基]氨基]-4-氧代-1,6-二(苯基)己烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基]氨基甲酸酯
反应条件
1: dicyclohexylcarbodiimide / dimethylformamide 2: Na2Cr2O7, AcOH View Scheme
参考文献
Sham, Hing L.; Wideburg, Norman E.; Spanton, Stephen G.; Kohlbrenner, William E.; Betebenner, David A.; et al.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1991 , # 2 p. 110 - 112
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
→
反应条件
17645-51-1
反应条件
1: benzene 2: HBr; acetic acid View Scheme
参考文献
Ben-Ishai; Berger
Journal of Organic Chemistry, 1952 , vol. 17, p. 1564,1565
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
+
88110-89-8
O-单乙酰更昔洛韦
→
反应条件
194154-40-0
Cbz-缬更昔洛韦
反应条件
1: With dicyclohexyl-carbodiimide in dichloromethane 3 - 4 h; 2: With 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in Duchlorom; N,N-dimethyl-formamide T=25°C; 12 h;
参考文献
Cipla Ltd.
Patent: EP1837336 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 10 ;
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
+
82410-32-0
更昔洛韦
→
反应条件
194154-40-0
Cbz-缬更昔洛韦
+
130914-77-1
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; dicyclohexyl-carbodiimide in dimethyl sulfoxide T=18 - 30°C; 1 - 1.16667 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
RANBAXY LABORATORIES LIMITED
Patent: WO2005/92891 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 16-17; 21 ;
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
+
88110-89-8
O-单乙酰更昔洛韦
→
反应条件
194159-22-3
反应条件
1: With dicyclohexyl-carbodiimide in dichloromethane 3 - 4 h; 2: With 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in N,N-dimethyl-formamide T=25°C; 12 h;
参考文献
US2007/225305 A1, ;
Page/Page column 7 ;
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
→
反应条件
24601-74-9
反应条件
thionyl chloride
参考文献
Colonna, Stefano; Molinari, Henriette; Banfi, Stefano; Julia, Sebastian; Masana, Jaume; Alvarez, Angel
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 9 p. 1635 - 1642
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