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114969-85-6
合成路线
(共 6 条)
→
反应条件
114969-85-6
反应条件
18-crown-6 ether in acetonitrile 16 h; Reflux;
参考文献
Wang, Zhihan; Chi, Yushi; Harris, Anthony R.; Gray, David; Davoren, Jennifer E.
Synthesis, 2011 , # 10 art. no. M25011SS, p. 1529 - 1531
7677-24-9
三甲基氰硅烷
+
114969-56-1
→
反应条件
114969-80-1
+
114969-85-6
反应条件
triethylamine in acetonitrile 4 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko; Sagi, Mataichi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1987 , vol. 35, # 8 p. 3119 - 3126
1439-09-4
5-溴-4-甲基嘧啶
→
反应条件
114969-85-6
反应条件
1: 20 percent / MoO3, 30percent H2O2 / acetic acid / 16 h / 40 °C 2: 72 percent / Et3N / acetonitrile / 4 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko; Sagi, Mataichi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1987 , vol. 35, # 8 p. 3119 - 3126
3438-55-9
5-溴-4-氯-6-甲基嘧啶
→
反应条件
114969-85-6
反应条件
1: 51 percent / tosylhydrazine / CHCl3 / 12 h / Heating 2: 20 percent / MoO3, 30percent H2O2 / acetic acid / 16 h / 40 °C 3: 72 percent / Et3N / acetonitrile / 4 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko; Sagi, Mataichi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1987 , vol. 35, # 8 p. 3119 - 3126
3438-52-6
5-溴-6-甲基嘧啶-4-醇
→
反应条件
114969-85-6
反应条件
1: trichlorophosphate / 3 h / 20 °C / Inert atmosphere; Reflux 2: 18-crown-6 ether / acetonitrile / 16 h / Reflux View Scheme
参考文献
Wang, Zhihan; Chi, Yushi; Harris, Anthony R.; Gray, David; Davoren, Jennifer E.
Synthesis, 2011 , # 10 art. no. M25011SS, p. 1529 - 1531
3524-87-6
4-羟基-6-甲基嘧啶
→
反应条件
114969-85-6
反应条件
1: N-bromosuccinmide / acetonitrile / 1 h / 20 °C / Inert atmosphere 2: trichlorophosphate / 3 h / 20 °C / Inert atmosphere; Reflux 3: 18-crown-6 ether / acetonitrile / 16 h / Reflux View Scheme
参考文献
Wang, Zhihan; Chi, Yushi; Harris, Anthony R.; Gray, David; Davoren, Jennifer E.
Synthesis, 2011 , # 10 art. no. M25011SS, p. 1529 - 1531