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115126-97-1
合成路线
（共 4 条）
1421-49-4
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸
→
反应条件
115126-97-1
反应条件
1: 84 percent / hydrogen chloride / 10 h / Heating 2: 1.) sodium hydride; 2.) 15-crown-5 / 1.) THF; 2.) THF, rt, 48 h 3: 6.52 g / 2.) tetraglyme / tetrahydrofuran / 1.) 55 deg C, 15 h; 2.) 78 deg C, 15 h View Scheme
参考文献
Snutch, Terrance P.; Zamponi, Gerald W.; Pajouhesh, Hassan; Belardetti, Francesco; Pajouhesh, Hossein
Patent: US2004/266784 A1, 2004 ;
US 20040266784 A1
1421-49-4
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
115126-97-1
反应条件
potassium hydroxide in acetone T=20°C; 18 h;
参考文献
Galemmo, JR., Robert; Holland, Richard; Hum, Gabriel; Pajouhesh, Hossein; Chahal, Navjot; Seid-Bagherzadeh, Mehran; Girard, Amy
Patent: US2009/270394 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 9 ;
US 20090270394 A1
115126-96-0
→
反应条件
115126-97-1
反应条件
bis [2-(2-methoxyethoxy)ethyl] ether in tetrahydrofuran 1.) 55 deg C, 15 h; 2.) 78 deg C, 15 h;
参考文献
Pastor, Stephen D.; Hessell, Edward T.
Journal of Organometallic Chemistry, 1987 , vol. 328, p. 263 - 274
2511-22-0
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸甲酯
→
反应条件
115126-97-1
反应条件
1: 1.) sodium hydride; 2.) 15-crown-5 / 1.) THF; 2.) THF, rt, 48 h 2: 6.52 g / 2.) tetraglyme / tetrahydrofuran / 1.) 55 deg C, 15 h; 2.) 78 deg C, 15 h View Scheme
参考文献
Pastor, Stephen D.; Hessell, Edward T.
Journal of Organometallic Chemistry, 1987 , vol. 328, p. 263 - 274
