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碳酸氢钠
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116344-09-3
合成路线
(共 9 条)
116344-09-3
→
反应条件
5782-69-4
6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈
反应条件
1: 87 percent / NaOEt / ethanol / 24 h / Ambient temperature 2: 93 percent / KOH / aq. ethanol / 4 h / Heating 3: 50 percent / copper powder / quinoline / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Mosti; Menozzi; Schenone; Dorigo; Gaion; Benetollo; Bombieri
European Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 24, # 5 p. 517 - 529
116344-09-3
+
143-37-3
乙脒碱
→
反应条件
127957-90-8
4-异丙基-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
反应条件
sodium ethanolate in ethanol 24 h; Heating;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 27, # 2 p. 295 - 305
116344-09-3
→
反应条件
116344-18-4
5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
反应条件
1: 93 percent / ethanol / 2 h / Heating 2: 94 percent / KOH / ethanol / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 24, # 6 p. 1669 - 1675
116344-09-3
→
反应条件
3191-88-6
5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑
反应条件
1: 93 percent / ethanol / 2 h / Heating 2: 94 percent / KOH / ethanol / 5 h / Heating 3: 98 percent / 12 h / 200 °C View Scheme
参考文献
Menozzi; Mosti; Schenone
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987 , vol. 24, # 6 p. 1669 - 1675
116344-09-3
→
反应条件
134540-96-8
5-异丙基异噁唑-4-羧酸乙酯
反应条件
hydroxylamine hydrochloride in methanol 1 h; Heating;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 28, # 2 p. 453 - 457
116344-09-3
→
反应条件
134541-05-2
5-异丙基异噁唑-4-羧酸
反应条件
1: 82 percent / NH2OH*HCl / methanol / 1 h / Heating 2: 76 percent / conc.HCl, AcOH / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Schenone, Pietro; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991 , vol. 28, # 2 p. 453 - 457
116344-09-3
→
反应条件
5782-70-7
4-异丙基-2-嘧啶胺
反应条件
1: 70 percent / NaOEt / ethanol / 1 h / Heating 2: 92 percent / KOH / methanol / 5 h / Heating 3: 91 percent / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990 , vol. 27, # 2 p. 295 - 305
116344-09-3
→
反应条件
121017-76-3
反应条件
Stage #1: 2-cyano-acetamide With sodium hydride in tetrahydrofuran T=20°C; Stage #2: 2-dimethylaminomethylene-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester in tetrahydrofuran T=20°C; 18 h; Show Experimental Procedure
参考文献
ASTRAZENECA AB Patent: WO2006/73361 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 137-138 ;
116344-09-3
→
反应条件
121017-82-1
反应条件
Multi-step reaction with 2 steps 1: 87 percent / NaOEt / ethanol / 24 h / Ambient temperature2: 93 percent / KOH / aq. ethanol / 4 h / Heating
参考文献
Mosti; Menozzi; Schenone; Dorigo; Gaion; Benetollo; Bombieri European Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 24, # 5 p. 517 - 529