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117860-55-6
合成路线
(共 6 条)
33146-99-5
1,3,5-吡唑-3,5-二羧酸三甲酯
→
反应条件
75092-39-6
1-甲基-1H-吡唑-3,5-二羧酸
+
117860-55-6
反应条件
potassium hydroxide in methanol T=20°C; 24 h;
参考文献
Lee, Ho H.; Cain, Bruce F.; Denny, William A.; Buckleton, John S.; Clark, George R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 2 p. 428 - 431
67-51-6
3,5-二甲基吡唑
→
反应条件
117860-55-6
反应条件
1: 47 percent / KMnO4 / H2O / Heating 2: thionyl chloride / methanol / 24 h / Heating 3: K2CO3 / acetone / 1 h / Heating 4: 89 percent / KOH / methanol / 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Lee, Ho H.; Cain, Bruce F.; Denny, William A.; Buckleton, John S.; Clark, George R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 2 p. 428 - 431
3112-31-0
3,5-吡唑二甲酸
→
反应条件
117860-55-6
反应条件
1: thionyl chloride / methanol / 24 h / Heating 2: K2CO3 / acetone / 1 h / Heating 3: 89 percent / KOH / methanol / 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Lee, Ho H.; Cain, Bruce F.; Denny, William A.; Buckleton, John S.; Clark, George R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 2 p. 428 - 431
74621-40-2
1H-吡唑-3,5-二甲酰氯
→
反应条件
117860-55-6
反应条件
1: K2CO3 / acetone / 1 h / Heating 2: 89 percent / KOH / methanol / 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Lee, Ho H.; Cain, Bruce F.; Denny, William A.; Buckleton, John S.; Clark, George R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 2 p. 428 - 431
117860-55-6
→
反应条件
92406-53-6
5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
反应条件
1: SOCl2 / 0.5 h / Heating 2: NaN3 / acetone; H2O / 0.02 h 3: toluene / 0.5 h / Heating 4: H2 / 5percent Pd/C / 0.5 h / 2660 Torr View Scheme
参考文献
Lee, Ho H.; Cain, Bruce F.; Denny, William A.; Buckleton, John S.; Clark, George R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 2 p. 428 - 431
117860-55-6
→
反应条件
203792-49-8
5-(氯羰基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
反应条件
thionyl chloride 0.5 h; Heating;
参考文献
Casebier, David S.; Robinson, Simon P.; Purohit, Ajay; Radeke, Heike S.; Azure, Michael T.; Dischino, Douglas D.
Patent: US2005/191238 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 46 ;