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邻甲基苯甲酸
合成路线
（共 483 条）
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
68327-78-6
反应条件
1: 64 percent / 6 h / Heating 2: 90 percent / N-bromosuccinimide / CCl4 / 6 h / Heating 3: 90 percent / potassium carbonate / acetone / 20 °C 4: 88 percent / sodium borohydride / methanol / 1 h View Scheme
参考文献
Prasad, Chalasani S.N.; Varala, Ravi; Adapa, Srinivas R.
Heterocyclic Communications, 2002 , vol. 8, # 3 p. 281 - 286
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
802593-83-5
(5-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮
反应条件
1: 51 percent / KNO3; H2SO4 / 0 °C 2: SOCl2 / 2 h / 80 °C 3: 1.8 g / AlCl3 / 20 °C 4: 76.5 percent / H2 / Pd/CaCO3 / tetrahydrofuran / 20 °C View Scheme
参考文献
Gobbi, Silvia; Cavalli, Andrea; Negri, Matthias; Schewe, Katarzyna E.; Belluti, Federica; Piazzi, Lorna; Hartmann, Rolf W.; Recanatini, Maurizio; Bisi, Alessandra
Journal of Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 50, # 15 p. 3420 - 3422
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
854646-60-9
2-甲基-3,5-二硝基-苯甲酸乙酯
反应条件
1: sulfuric acid; nitric acid 2: phosphorus (V)-chloride 3: ethanol View Scheme
参考文献
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Patent: US2012/309758 A1, 2012 ;
US 20120309758 A1
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
85589-35-1
2-羟基-2-邻甲苯乙酸
反应条件
1: 68 percent / triethylamine / tetrahydrofuran / 18 h / -20 °C 2: 25 percent / cc. aq. HCl / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Mizuno, Masanori; Shioiri, Takayuki
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 50 p. 9209 - 9210
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
85681-49-8
3,5-二(2-甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑
反应条件
1: SOCl2 / 2 h / Heating 2: hydrazine hydrate / CH2Cl2; ethanol / 3 h / Ambient temperature 3: 1.) MeCN, reflux, 1 h, 2.) 110 deg C, 2 h 4: 0.17 h / 200 °C View Scheme
参考文献
Omodei-Sale, Amedeo; Consonni, Pietro; Galliani, Giulio
Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 26, # 8 p. 1187 - 1192
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
861840-51-9
6-溴甲基-2-碘苯甲酸甲酯
反应条件
1: N-iodo-succinimide / palladium diacetate / N,N-dimethyl-formamide; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(4-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 2: thionyl chloride / 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(4-dimethylaminostyryl)-4H-pyran; methanol 3: N-bromosuccinmide / tetrachloromethane View Scheme
参考文献
Abbott Laboratories; Abbott GmbH and Co. KG
Patent: US2013/5705 A1, 2013 ;
US 20130005705 A1
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
866766-96-3
7-碘-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
反应条件
1.1: N-iodo-succinimide / palladium diacetate / N,N-dimethyl-formamide / 17 h / 100 °C 2.1: diazomethyl-trimethyl-silane / dichloromethane; diethyl ether / 0.75 h / 0 °C / Inert atmosphere 3.1: N-bromosuccinmide / dibenzoyl peroxide / chlorobenzene / 18 h / 90 °C 3.2: 17 h View Scheme
参考文献
CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD; DEVLIN, Mark Graeme; STREET, Ian Philip; TONG, Warwick Bonner
Patent: WO2014/27199 A1, 2014 ;
118-90-1
邻甲基苯甲酸
+
75-07-0
乙醛
→
反应条件
66122-70-1
反应条件
1: ortho-methylbenzoic acid With sec.-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-90°C; 0.75 h; 2: acetaldehyde in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-90 - 20°C; 3: With hydrogenchloride; water; ammonium chloride in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=20°C; pH=2 - 3; 1.5 h;
参考文献
Shinkaruk, Svitlana; Bennetau, Bernard; Babin, Pierre; Schmitter, Jean-Marie; Lamothe, Valerie; Bennetau-Pelissero, Catherine; Urdaci, Maria C.
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008 , vol. 16, # 20 p. 9383 - 9391
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
690229-60-8
2-(氰基甲基)苯甲酰氯
反应条件
1: 89 percent / H2SO4 2: 84 percent / NBS / CCl4 3: 79 percent / ethanol; H2O / 4 h / Heating 4: 94 percent / aq. NaOH / 5 h / 40 °C 5: 90 percent / PCl5 / diethyl ether / 7 h / 0 - 2 °C View Scheme
参考文献
Canepa, Alicia S.; Bravo, Rodolfo D.
Synthetic Communications, 2004 , vol. 34, # 4 p. 579 - 588
118-90-1
邻甲基苯甲酸
→
反应条件
69095-77-8
反应条件
1: SOCl2 / 2 h / Heating 2: hydrazine hydrate / CH2Cl2; ethanol / 3 h / Ambient temperature 3: 1.) MeCN, reflux, 1 h, 2.) 110 deg C, 2 h 4: 0.17 h / 200 °C View Scheme
参考文献
Omodei-Sale, Amedeo; Consonni, Pietro; Galliani, Giulio
Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 26, # 8 p. 1187 - 1192
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