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氯磺酰异氰酸酯
合成路线
（共 269 条）
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
5181-75-9
[1,1′-二环戊基]-1,1'-二醇
→
反应条件
13388-94-8
螺[4,5]癸烷-6-酮
+
91328-29-9
反应条件
in benzene 1.) 0 deg C, 2.) reflux, 0.5 h;
参考文献
Joseph, Sajan P.; Dhar, D. N.
Synthetic Communications, 1988 , vol. 18, # 18 p. 2295 - 2302
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
917897-71-3
→
反应条件
917897-72-4
反应条件
1: in toluene T=20 - 35°C; 1 h; 2: With triethylamine in toluene T=20 - 35°C; 2 h; 3: With hydrogenchloride; ethanol; water Heating / reflux;
参考文献
MERCK and CO., INC.
Patent: WO2006/138328 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 8; 12 ;
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
405-99-2
4-氟苯乙烯
→
反应条件
930769-46-3
反应条件
1: in toluene T=20°C; 8 h; 2: With sodium carbonate; sodium sulfite in water; toluene
参考文献
Forro, Eniko; Paal, Tihamer; Tasnadi, Gabor; Fueloep, Ferenc
Advanced Synthesis and Catalysis, 2006 , vol. 348, # 7-8 p. 917 - 923
1193-62-0
2-吡咯甲酸甲酯
+
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
→
反应条件
937-18-8
甲基4-氰基-1H-吡咯-2-羧酸酯
反应条件
in acetonitrile T=-20 - 25°C; 20.0833 h;
参考文献
ANADYS PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: WO2007/150001 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 106 ;
1193-62-0
2-吡咯甲酸甲酯
+
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
→
反应条件
937-18-8
甲基4-氰基-1H-吡咯-2-羧酸酯
+
937-19-9
5-氰基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
反应条件
N,N-dimethyl-formamide 1.) acetonitrile, ice bath, 5 min, room temp., overnight; 2.) ice bath then 50 deg C, 15 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Loader, Charles E.; Anderson, Hugh J.
Canadian Journal of Chemistry, 1981 , vol. 59, p. 2673 - 2676
1193-62-0
2-吡咯甲酸甲酯
+
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
→
反应条件
937-19-9
5-氰基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile T=-40 - 20°C; 24 h;
参考文献
Pinter, Thomas; Simhadri, Chakravarthi; Hof, Fraser
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 10 p. 4642 - 4648
1193-62-0
2-吡咯甲酸甲酯
+
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
→
反应条件
937-18-8
甲基4-氰基-1H-吡咯-2-羧酸酯
+
937-19-9
5-氰基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
反应条件
N,N-dimethyl-formamide 1.) acetonitrile, ice bath, 5 min, room temp., overnight; 2.) ice bath then 50 deg C, 15 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Loader, Charles E.; Anderson, Hugh J.
Canadian Journal of Chemistry, 1981 , vol. 59, p. 2673 - 2676
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
2199-43-1
吡咯-2-羧酸乙酯
→
反应条件
944901-09-1
4-氰基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
+
937-19-9
5-氰基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile Overall yield = 35 percent;
参考文献
Chen, Jianyang; Peng, Haixia; He, Jinxue; Huan, Xiajuan; Miao, Zehong; Yang, Chunhao
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014 , vol. 24, # 12 p. 2669 - 2673
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
937046-95-2
吡咯-1-氨基甲酸叔丁酯
→
反应条件
937046-96-3
2-氰基-1H-吡咯-1-氨基甲酸叔丁酯
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile T=0 - 20°C; 1.83333 h;
参考文献
BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION
Patent: WO2007/64931 A2, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 161-162 ;
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
115-20-8
2,2,2-三氯乙醇
→
反应条件
69226-51-3
氨基磺酸-2,2,2-三氯乙酯
反应条件
1: chlorosulphonyl isocyanate With formic acid in acetonitrile T=23°C; 8 h; 2: 2,2,2-trichloroethyl alcohol in N,N-dimethyl acetamide; acetonitrile T=23°C; 1.5 h;
参考文献
Fiori, Kristin Williams; Du Bois
Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 3 p. 562 - 568
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