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柳酸甲酯
合成路线
（共 511 条）
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
81963-90-8
反应条件
1: 80 percent / Br2 / acetic acid / 1 h / Ambient temperature 2: 80 percent / 60percent hydrazine hydrate / methanol / 0.33 h / Heating 3: 70 percent / ethanol / Heating 4: 70 percent / ethanol / 1 h View Scheme
参考文献
Soni; Barthwal; Saxena; et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982 , vol. 19, # 1 p. 29 - 32
2065-66-9
甲基三苯基碘化膦
+
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
81995-11-1
(2-羟基苯甲酰亚甲基)三苯基膦
反应条件
n-butyllithium 1.) hexane, THF, r.t., 3 h, 2.) THF, 60 deg C, 3 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Zammattio; Brion; Le Baut; Ducrey
Synthesis, 1992 , # 4 p. 375 - 376
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
820234-27-3
反应条件
1: 97 percent / cesium carbonate; tetrabutylammonium iodide / dimethylformamide / 5 h / 80 °C 2: 87 percent / aq. KOH / methanol / 10 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Bremner, John B.; Samosorn, Siritron; Ambrus, Joseph I.
Synthesis, 2004 , # 16 p. 2653 - 2658
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
820234-28-4
反应条件
1: 85 percent / cesium carbonate; tetrabutylammonium iodide / dimethylformamide / 5 h / 80 °C 2: 76 percent / aq. KOH / methanol / 10 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Bremner, John B.; Samosorn, Siritron; Ambrus, Joseph I.
Synthesis, 2004 , # 16 p. 2653 - 2658
7035-02-1
2-甲氧基氯化苄
+
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
820234-29-5
反应条件
tetra-(n-butyl)ammonium iodide; caesium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=80°C; 5 h;
参考文献
Bremner, John B.; Samosorn, Siritron; Ambrus, Joseph I.
Synthesis, 2004 , # 16 p. 2653 - 2658
874-98-6
间甲氧基溴苄
+
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
820234-30-8
反应条件
tetra-(n-butyl)ammonium iodide; caesium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=80°C; 5 h;
参考文献
Bremner, John B.; Samosorn, Siritron; Ambrus, Joseph I.
Synthesis, 2004 , # 16 p. 2653 - 2658
75-44-5
光气
+
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
82091-12-1
反应条件
1: With triethylamine in dichloromethane 0.5 h; 2: With sodium hydroxide in dichloromethane; water pH=12.3; Product distribution / selectivity;
参考文献
General Electric Company
Patent: US2006/25622 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 6; 7 ;
75-44-5
光气
→
反应条件
82091-12-1
反应条件
sodium hydroxide in dichloromethane; water
参考文献
General Electric Company
Patent: US6420588 B1, 2002 ;
2955-88-6
N-(2-羟乙基)-吡咯烷
+
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
825618-99-3
反应条件
1: 2-hydroxybenzoic acid methyl ester With bis(1-methylethyl) ester diazenedicarboxylic acid; triphenylphosphine in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h; 2: N-(2-hydroxyethyl)-pyrrolidine T=20°C; 1.5 h;
参考文献
ASTEX TECHNOLOGY LIMITED
Patent: WO2005/12256 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 146-147 ;
WO 2005/012256 A1
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
83431-79-2
反应条件
1: 98percent hydrazine hydrate / methanol / 10 h / Heating 2: 95 percent / 12 h / 145 - 150 °C 3: 92 percent / SOCl2 / 48 h / 78 °C View Scheme
参考文献
Tandon; Doval; Shanker; Sinha
Pharmazie, 1982 , vol. 37, # 5 p. 388 - 389
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