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2,3-二氢呋喃
合成路线
(共 335 条)
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
→
反应条件
1489-69-6
环丙甲醛
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Ciba-Geigy Corporation
Patent: US4275238 A1, 1981 ;
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
→
反应条件
123-73-9
巴豆醛
+
187737-37-7
+
1489-69-6
环丙甲醛
反应条件
T=555°C; Erhitzen;
参考文献
Wilson
Journal of the American Chemical Society, 1947 , vol. 69, p. 3002,3003
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
→
反应条件
106-98-9
1-丁烯
+
463-51-4
乙烯酮
+
123-73-9
巴豆醛
+
54509-73-8
+
107-02-8
丙烯醛
+
1489-69-6
环丙甲醛
反应条件
T=626.9 - 1026.9°C; Heating; KineticsProduct distribution;
参考文献
Lifshitz, Assa; Bidani, Menashe
Journal of Physical Chemistry, 1989 , vol. 93, # 3 p. 1139 - 1144
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
+
100-52-7
苯甲醛
+
104-94-9
对甲氧基苯胺
→
反应条件
反应条件
copper(ll) bromide in acetonitrile T=20°C; 4.8 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 36, # 2 p. 227 - 236
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
+
122-51-0
原甲酸三乙酯
→
反应条件
177940-20-4
3-(二乙氧基甲基)-2-乙氧基四氢呋喃
反应条件
anhydrous iron chloride T=10 - 15°C; 7 h;
参考文献
Kuraray Co., Ltd., Kurashiki Plant; DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: EP1731495 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 8 ;
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
+
693-03-8
溴丁基-镁
→
反应条件
18185-81-4
反应条件
NiCl2((PPh3)P)2 in toluene T=-10°C; 96 h;
参考文献
Ducoux, Jean-Philippe; Le Menez, Patrick; Kunesch, Nicole; Kunesch, Gerhard; Wenkert, Ernest
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 31 p. 6403 - 6412
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
+
693-03-8
溴丁基-镁
→
反应条件
18185-81-4
反应条件
NiCl2((PPh3)P)2 in toluene T=80°C; 20 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Ducoux, Jean-Philippe; Menez, Patrick Le; Kunesch, Nicole; Kunesch, Gerhard; Wenkert, Ernest
Tetrahedron Letters, 1990 , vol. 31, # 18 p. 2595 - 2598
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
→
反应条件
1838-59-1
甲酸烯丙酯
反应条件
Nitrous oxide in cyclohexane T=200°C; 5 h; pressure;
参考文献
Starokon; Dubkov; Babushkin; Parmon; Panov
Advanced Synthesis and Catalysis, 2004 , vol. 346, # 2-3 p. 268 - 274
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
+
23147-58-2
乙醇醛二聚体
→
反应条件
156928-10-8
(3S,3aR,6aS)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇
+
156928-09-5
(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-醇
+
252873-50-0
(3S,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇
+
252873-00-0
反应条件
tin(II) trifluoromethanesulfonate in dichloromethane T=0 - 20°C; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Organic Letters, , vol. 10, # 6 p. 1103 - 1106
1191-99-7
2,3-二氢呋喃
+
23147-58-2
乙醇醛二聚体
→
反应条件
156928-10-8
(3S,3aR,6aS)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇
+
156928-09-5
(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-醇
反应条件
Yb(hfc)3(+) T=50°C; 5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2007/126812 A2, ;
Page/Page column 18-19 ;
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