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嘌呤
合成路线
（共 76 条）
93702-69-3
→
反应条件
120-73-0
嘌呤
反应条件
hydrogen; sodium acetate; palladium on activated charcoal in ethanol; water Catalytic hydrogenation;
参考文献
Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 32, # 6 p. 327 - 330
56025-86-6
7-苄基-3-甲基黄嘌呤
→
反应条件
120-73-0
嘌呤
反应条件
1: 78 percent / SO2Cl2 / 5 h / 10 - 12 °C 2: 93.5 percent / PCl5 / various solvent(s) / 4 h / Heating 3: H2; NaOAc / Pd/C / H2O; ethanol View Scheme
参考文献
Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 32, # 6 p. 327 - 330
93703-28-7
→
反应条件
120-73-0
嘌呤
反应条件
1: 93.5 percent / PCl5 / various solvent(s) / 4 h / Heating 2: H2; NaOAc / Pd/C / H2O; ethanol View Scheme
参考文献
Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 32, # 6 p. 327 - 330
2487-40-3
2-巯基-6-羟基嘌呤
→
反应条件
120-73-0
嘌呤
反应条件
1: pyridine; P2S5 2: Raney nickel; aqueous NH3 View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 5633,5635,5636
2545-26-8
6-碘嘌呤
→
反应条件
120-73-0
嘌呤
反应条件
1: pyridine 2: aq. NaOH solution 3: 300 °C View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 78, p. 3511
2036-13-7
6-嘌呤腈
→
反应条件
120-73-0
嘌呤
反应条件
1: aq. NaOH solution 2: 300 °C View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 78, p. 3511
77287-34-4
甲亚胺酸
→
反应条件
557-01-7
2-羟基嘧啶
+
151-51-9
聚碳化二亚胺
+
108-53-2
异胞嘧啶
+
120-73-0
嘌呤
+
144-62-7
草酸
+
66224-66-6
反应条件
pyrite; pristine T=160°C; 48 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 130, # 46 p. 15512 - 15518
77287-34-4
甲亚胺酸
→
反应条件
557-01-7
2-羟基嘧啶
+
151-51-9
聚碳化二亚胺
+
108-53-2
异胞嘧啶
+
120-73-0
嘌呤
+
144-62-7
草酸
+
57-13-6
尿素
反应条件
pyrite; pristine T=160°C; 48 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 130, # 46 p. 15512 - 15518
77287-34-4
甲亚胺酸
→
反应条件
557-01-7
2-羟基嘧啶
+
151-51-9
聚碳化二亚胺
+
108-53-2
异胞嘧啶
+
120-73-0
嘌呤
+
66224-66-6
+
57-13-6
尿素
反应条件
tetrahedrite T=160°C; 48 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 130, # 46 p. 15512 - 15518
77287-34-4
甲亚胺酸
→
反应条件
557-01-7
2-羟基嘧啶
+
108-53-2
异胞嘧啶
+
120-73-0
嘌呤
+
144-62-7
草酸
+
66224-66-6
+
57-13-6
尿素
反应条件
bornite T=160°C; 48 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 130, # 46 p. 15512 - 15518
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