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甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
2,5-二甲基吡嗪
合成路线
（共 144 条）
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
2815-34-1
反式-2,5-二甲基哌嗪
+
6284-84-0
2,5-二甲基哌嗪(顺式)
反应条件
rhodium contaminated with carbon T=125 - 130°C; P=25742.8 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Dow Chem.Co.
Patent: US2843589 , 1955 ;
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
2815-34-1
反式-2,5-二甲基哌嗪
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Stoehr
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1893 , vol. <2> 47, p. 494,506, 508
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1897 , vol. 55, p. 51
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
95-89-6
3-氯-2,5-二甲基吡嗪
反应条件
1: acetic acid; aqueous H2O2 2: POCl3 View Scheme
参考文献
Bohman, Bjoern; Jeffares, Lynne; Flematti, Gavin; Phillips, Ryan D.; Dixon, Kingsley W.; Peakall, Rod; Barrow, Russell A.
Organic Letters, 2012 , vol. 14, # 10 p. 2576 - 2578
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
290-37-9
吡嗪
+
98-96-4
吡嗪酰胺
+
5521-57-3
5-甲基吡嗪-2-羧酰胺
+
41110-27-4
2,5-吡嗪二羧胺
反应条件
ammonium hydroxide; air; Antimony(III) oxide; Titanium(IV) oxide; molybdenum(VI) oxide T=400°C; Oxidation; ammonolysis; demethylation;
参考文献
Kagarlitskii; Krichevskii; Amirkhanova
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1999 , vol. 33, # 7 p. 381 - 383
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
290-37-9
吡嗪
+
109-08-0
2-甲基吡嗪
+
98-96-4
吡嗪酰胺
+
41110-27-4
2,5-吡嗪二羧胺
反应条件
ammonium hydroxide; air; Antimony(III) oxide; Titanium(IV) oxide; molybdenum(VI) oxide T=420°C; Oxidation; ammonolysis; demethylation; Further byproducts given;
参考文献
Kagarlitskii; Krichevskii; Amirkhanova
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1999 , vol. 33, # 7 p. 381 - 383
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
2815-34-1
反式-2,5-二甲基哌嗪
+
6284-84-0
2,5-二甲基哌嗪(顺式)
反应条件
rhodium contaminated with carbon T=125 - 130°C; P=25742.8 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Dow Chem.Co.
Patent: US2843589 , 1955 ;
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
6284-84-0
2,5-二甲基哌嗪(顺式)
反应条件
ethanol; sodium
参考文献
Stoehr
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1893 , vol. <2> 47, p. 494,506, 508
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1897 , vol. 55, p. 51
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
61892-95-3
5-甲基-2-吡嗪甲醇
反应条件
1: 80 percent / NCS; benzoyl peroxide / CCl4 / Heating 2: 90 percent Chromat. / ethanol / Heating 3: 85 percent / NaOH / ethanol / 0.17 h View Scheme
参考文献
Koelsch; Gumprecht
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 1603,1605
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
128229-06-1
反应条件
hydrogenchloride; sulfuryl dichloride; didodecanoyl peroxide 1) CCl4, reflux, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Borsotti; Foa; Gatti
Synthesis, 1990 , # 3 p. 207 - 208
123-32-0
2,5-二甲基吡嗪
→
反应条件
13051-89-3
吡嗪-2,5-二羧酸二甲酯
反应条件
1: SeO2 / pyridine; H2O / 18 h / Heating 2: 8.98 g / SOCl2 / 8 h / Heating View Scheme
参考文献
Agyin, Joseph K.; Santhamma, Bindu; Roy, Sudipa S.
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013 , vol. 23, # 23 p. 6455 - 6458
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