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1-Boc-4-甲基哌啶
合成路线
（共 5 条）
626-58-4
4-甲基哌啶
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
123387-50-8
1-Boc-4-甲基哌啶
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C;
参考文献
Cossy, Janine; Belotti, Damien
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 15 p. 1989 - 1992
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
544478-11-7
→
反应条件
123387-50-8
1-Boc-4-甲基哌啶
反应条件
PMHS; palladium dihydroxide in ethanol T=20°C; 5 h;
参考文献
Chandrasekhar; Babu, B. Nagendra; Reddy, Ch. Raji
Tetrahedron Letters, 2003 , vol. 44, # 10 p. 2057 - 2059
159635-49-1
N-Boc-4-亚甲基哌啶
→
反应条件
123387-50-8
1-Boc-4-甲基哌啶
反应条件
9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane in tetrahydrofuran 1 h; Reflux;
参考文献
EP2565192 A1, ;
Paragraph 0533 ;
123387-50-8
1-Boc-4-甲基哌啶
→
反应条件
74863-84-6
阿加曲班
反应条件
1.1: s-BuLi; TMEDA / diethyl ether / -90 °C 1.2: 35 percent / diethyl ether / -90 - 20 °C 2.1: 99 percent / HCl / ethyl acetate / 0 - 20 °C 3.1: 100 percent / HCl / ethyl acetate / 20 °C 4.1: 86 percent / Et3N / CH2Cl2 / 0 °C 5.1: 90 percent / H2 / 10 percent Pd/C / ethanol; acetic acid / 20 h / 20 °C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Cossy, Janine; Belotti, Damien
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 15 p. 1989 - 1992
124-38-9
二氧化碳
+
123387-50-8
1-Boc-4-甲基哌啶
→
反应条件
123811-83-6
(2R,4R)-4-甲基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-哌啶羧酸
反应条件
N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine; sec.-butyllithium in diethyl ether T=-90 - 20°C; 5 h; Product distribution; Further Variations:Reaction partners;
参考文献
Cossy, Janine; Belotti, Damien
Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 11 p. 2119 - 2120
