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四叔丁基联苯酚
合成路线
（共 77 条）
7175-96-4
→
反应条件
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
+
719-22-2
2,6-二叔丁基苯醌
+
128-38-1
四叔丁基联苯酚
反应条件
8-demethyl-3-methyl-flavin N5-oxide in tetrahydrofuran Ambient temperature; Product distributionMechanism;
参考文献
Frost,J.W.; Raststatter,W.H.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 5242
6933-26-2
+
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
128-38-1
四叔丁基联苯酚
反应条件
in methanol 1 h; Irradiation;
参考文献
Miranda, Miguel Angel; Perez-Prieto, Julia; Lahoz, Agustin; Morera, Isabel M.; Sarabia, Zaideth; Martinez-Manez, Ramon; Castell, Jose V.
European Journal of Organic Chemistry, 1999 , # 2 p. 497 - 502
955-02-2
→
反应条件
719-22-2
2,6-二叔丁基苯醌
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
128-38-1
四叔丁基联苯酚
反应条件
in pyridine; cyclohexane 3 h; Heating; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Sander, Wolfram; Hintze, Frank
Chemische Berichte, 1994 , vol. 127, # 1 p. 267 - 270
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
719-22-2
2,6-二叔丁基苯醌
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
40084-31-9
+
489-01-0
2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚
+
128-38-1
四叔丁基联苯酚
反应条件
dihydrogen peroxide; iodine in methanol T=35°C; 0.25 h; other time 6-360 min; Product distributionMechanism;
参考文献
Omura, Kanji
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 6 p. 2006 - 2012
128-37-0
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
→
反应条件
1516-94-5
4,4'-乙烯二(2,6-二叔-丁基苯酚)
+
128-38-1
四叔丁基联苯酚
+
809-73-4
3,3,5,5-四-叔-丁基-4,4-芪醌
+
2950-01-8
4-[2-(4-羟基-3,5-二叔-丁基-苯基)乙烯基]-2,6-二叔-丁基-苯酚
反应条件
in isopropyl alcohol T=195°C; 6 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Fazlieva; Mukmeneva; Bukharov; Vol'fson
Russian Journal of Applied Chemistry, 1996 , vol. 69, # 8 p. 1252 - 1253
6386-58-9
→
反应条件
128-38-1
四叔丁基联苯酚
反应条件
alpha,alpha-dimethylbenzyl hydroperoxide
参考文献
Bridgewater,A.J.; Sexton,M.D.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1978 , vol. 6, p. 530 - 536
110-86-1
吡啶
+
955-02-2
→
反应条件
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
128-38-1
四叔丁基联苯酚
+
5427-08-7
1-羟基-2,6-二-叔丁基-4-环己基苯
反应条件
in cyclohexane 3 h; Heating; Further byproducts given;
参考文献
Sander, Wolfram; Hintze, Frank
Chemische Berichte, 1994 , vol. 127, # 1 p. 267 - 270
110-82-7
环己烷
+
955-02-2
→
反应条件
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
128-38-1
四叔丁基联苯酚
+
5427-08-7
1-羟基-2,6-二-叔丁基-4-环己基苯
反应条件
in pyridine 3 h; Heating; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Sander, Wolfram; Hintze, Frank
Chemische Berichte, 1994 , vol. 127, # 1 p. 267 - 270
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
+
2607-52-5
2,6-二叔-丁基-4-亚甲基环己-2,5-二烯-1-酮
→
反应条件
1516-94-5
4,4'-乙烯二(2,6-二叔-丁基苯酚)
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
118-82-1
抗氧剂 702
+
128-38-1
四叔丁基联苯酚
+
98543-00-1
+
137649-09-3
反应条件
triethylamine in pentane T=30°C; without Et3N, other solvent, other phenols; Product distributionMechanism;
参考文献
Omura, Kanji
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 1 p. 306 - 312
106279-57-6
→
反应条件
128-38-1
四叔丁基联苯酚
反应条件
acetic acid; sodium iodide
参考文献
Rieker,A. et al.
Z. Naturforsch., B: Anorg. Chem., Org. Chem., Biochem., Biophys.,, 1964 , vol. 19, p. 558 - 560
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