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甲醛
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碳酸氢钠
471-34-1
2,6-二叔丁基苯酚
合成路线
(共 376 条)
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
719-22-2
2,6-二叔丁基苯醌
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
反应条件
oxygen; cobalt(II)salen in acetonitrile 4 h; Ambient temperaturewithout catalyst-using methylene blue/irradiation instead, with quencher; Product distribution;
参考文献
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), , vol. 320, # 5 p. 460 - 464
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
719-22-2
2,6-二叔丁基苯醌
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
555-16-8
对硝基苯甲醛
+
88343-92-4
反应条件
O2NC6H4CHON(t-C4H9) (1); potassium tert-butylate in tert-butyl alcohol T=25°C; 72 h; Further byproducts given;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 106, # 5 p. 1476 - 1480
26378-36-9
+
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
719-22-2
2,6-二叔丁基苯醌
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
555-16-8
对硝基苯甲醛
+
88343-92-4
反应条件
potassium tert-butylate in tert-butyl alcohol T=25°C; 72 h; Further byproducts given;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 106, # 5 p. 1476 - 1480
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
1516-94-5
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
118-82-1
+
128-38-1
反应条件
2,6-di-tert-butylbenzoquinone methide in pentane T=30°C; Further byproducts given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 57, # 1 p. 306 - 312
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
128-38-1
反应条件
LiClO4-Pt in methanol; dichloromethane T=0 - 5°C; electroreduction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 16 p. 2105 - 2108
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
+
2607-52-5
→
反应条件
1516-94-5
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
98543-00-1
+
137649-09-3
反应条件
triethylamine in pentane T=30°C; Further byproducts given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 57, # 1 p. 306 - 312
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
+
137649-10-6
→
反应条件
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
98543-00-1
+
137649-09-3
反应条件
triethylamine in hexane T=60°C; 26 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 57, # 1 p. 306 - 312
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
1516-94-5
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
98543-00-1
+
137649-09-3
反应条件
2,6-di-tert-butylbenzoquinone methide; triethylamine in pentane T=30°C; Further byproducts given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 57, # 1 p. 306 - 312
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
728-40-5
反应条件
sodium nitrite in acetic acid
参考文献
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), , vol. 40, # 10 p. 2088 - 2090
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , # 10 p. 2381 - 2383
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
→
反应条件
719-22-2
2,6-二叔丁基苯醌
+
2455-14-3
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
+
732-28-5
+
128-38-1
反应条件
lead dioxide; trifluoroacetic acid in acetic acid T=25°C;
参考文献
Synthesis, , # 8 p. 1145 - 1148
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