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63148-62-9
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碳酸氢钠
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128581-33-9
合成路线
（共 8 条）
869468-93-9
+
1521-41-1
3,4-二甲氧基苯甲酰胺
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0); caesium carbonate; 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenyl-phosphino)xanthene in 1,4-dioxane T=110°C; Buchwald amidation; 17 h;
参考文献
Ganton, Michael D.; Kerr, Michael A.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 21 p. 4777 - 4779
93-07-2
3,4-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
1: SOCl2 / dioxane / 3 h / Heating 2: 0.658 g / NH3 / dioxane / 12 h 3: 97 percent / Pd2(dba)3; Cs2CO3; XANTPHOS / dioxane / 17 h / 110 °C View Scheme
参考文献
Harayama, Takashi; Toko, Hiroko; Hori, Akihiro; Miyagoe, Taeko; Sato, Tomonori; Nishioka, Hiromi; Abe, Hitoshi; Takeuchi, Yasuo
Heterocycles, 2003 , vol. 61, p. 513 - 520
3535-37-3
3,4-二甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
1: 0.658 g / NH3 / dioxane / 12 h 2: 97 percent / Pd2(dba)3; Cs2CO3; XANTPHOS / dioxane / 17 h / 110 °C View Scheme
参考文献
Harayama, Takashi; Toko, Hiroko; Hori, Akihiro; Miyagoe, Taeko; Sato, Tomonori; Nishioka, Hiromi; Abe, Hitoshi; Takeuchi, Yasuo
Heterocycles, 2003 , vol. 61, p. 513 - 520
496-15-1
吲哚啉
+
93-07-2
3,4-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
iodine; N-ethyl-N,N-diisopropylamine; triphenylphosphine in dichloromethane T=0 - 20°C; 2 h;
参考文献
Kumar, Amit; Akula, Hari Kiran; Lakshman, Mahesh K.
European Journal of Organic Chemistry, 2010 , # 14 p. 2709 - 2715
869469-11-4
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
1: NaBH4 / tetrahydrofuran; methanol / 0.33 h / 0 °C 2: 1.84 g / pyridine / CH2Cl2 / 12 h / 0 - 20 °C 3: 97 percent / Pd2(dba)3; Cs2CO3; XANTPHOS / dioxane / 17 h / 110 °C View Scheme
参考文献
Ganton, Michael D.; Kerr, Michael A.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 21 p. 4777 - 4779
869469-13-6
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
1: 1.84 g / pyridine / CH2Cl2 / 12 h / 0 - 20 °C 2: 97 percent / Pd2(dba)3; Cs2CO3; XANTPHOS / dioxane / 17 h / 110 °C View Scheme
参考文献
Ganton, Michael D.; Kerr, Michael A.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 21 p. 4777 - 4779
109586-43-8
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
1: OsO4; H2O; 4-methylmorpholine N-oxide / tetrahydrofuran / 48 h / 20 °C 2: 7.8 g / NaIO4 / CH2Cl2 / 1 h 3: NaBH4 / tetrahydrofuran; methanol / 0.33 h / 0 °C 4: 1.84 g / pyridine / CH2Cl2 / 12 h / 0 - 20 °C 5: 97 percent / Pd2(dba)3; Cs2CO3; XANTPHOS / dioxane / 17 h / 110 °C View Scheme
参考文献
Ganton, Michael D.; Kerr, Michael A.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 21 p. 4777 - 4779
1745-81-9
2-烯丙基酚
→
反应条件
128581-33-9
反应条件
1: 86 percent / CH2Cl2 / 5 h / 0 - 20 °C 2: OsO4; H2O; 4-methylmorpholine N-oxide / tetrahydrofuran / 48 h / 20 °C 3: 7.8 g / NaIO4 / CH2Cl2 / 1 h 4: NaBH4 / tetrahydrofuran; methanol / 0.33 h / 0 °C 5: 1.84 g / pyridine / CH2Cl2 / 12 h / 0 - 20 °C 6: 97 percent / Pd2(dba)3; Cs2CO3; XANTPHOS / dioxane / 17 h / 110 °C View Scheme
参考文献
Ganton, Michael D.; Kerr, Michael A.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 21 p. 4777 - 4779
