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4-氨基-2-苯基丁酸
合成路线
（共 5 条）
442542-97-4
→
反应条件
13080-10-9
4-氨基-2-苯基丁酸
反应条件
hydrogen; acetic acid; palladium on activated charcoal T=20°C; P=2068.65 Torr; 72 h;
参考文献
Gil, Salvador; Parra, Margarita; Rodriguez, Pablo
Molecules, 2008 , vol. 13, # 4 p. 716 - 728
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
13080-10-9
4-氨基-2-苯基丁酸
反应条件
1: 78 percent / nBuLi; Et2NH / tetrahydrofuran / 24 h / 20 °C 2: H2 / Pd/C View Scheme
参考文献
Gil, Salvador; Parra, Margarita; Rodriguez, Pablo
Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 19 p. 3451 - 3453
64-18-6
甲酸
+
4360-51-4
肉桂基胺
→
反应条件
13080-10-9
4-氨基-2-苯基丁酸
+
95598-13-3
2-氨甲基-3-苯基丙酸
反应条件
hydrogen; oxygen in water 2.5 h;
参考文献
Nomoto, Shinya; Harada, Kaoru
Chemistry Letters, 1985 , p. 145 - 148
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
13080-10-9
4-氨基-2-苯基丁酸
反应条件
1.1: hexamethyldisilazane; n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 1 h / -78 °C 1.2: 77 percent / tetrahydrofuran / -78 - 20 °C 2.1: 93 percent / sodium hydroxide / ethanol / 4 h / 20 °C 3.1: lithium triethylborohydride / tetrahydrofuran / 20 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Calmes, Monique; Escale, Francoise; Martinez, Jean
Tetrahedron Asymmetry, 2002 , vol. 13, # 3 p. 293 - 296
22049-96-3
→
反应条件
13080-10-9
4-氨基-2-苯基丁酸
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
Smirnova,A.A. et al.
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1968 , vol. 4, p. 2245 - 2255,2166 - 2174
