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13122-88-8
合成路线
(共 7 条)
1161-13-3
N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸
→
反应条件
13122-88-8
反应条件
1: triethylamine / tetrahydrofuran / 0.5 h / 0 °C 2: water / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Noguchi, Takuya; Tehara, Naoka; Uesugi, Yuki; Jung, Seunghee; Imai, Nobuyuki
Chemistry Letters, 2012 , vol. 41, # 1 p. 42 - 43
673-06-3
D-苯丙氨酸
+
109453-49-8
→
反应条件
13122-88-8
反应条件
in water T=0°C; 0.5 h;
参考文献
Noguchi, Takuya; Tehara, Naoka; Uesugi, Yuki; Jung, Seunghee; Imai, Nobuyuki
Chemistry Letters, 2012 , vol. 41, # 1 p. 42 - 43
1161-13-3
N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸
+
13033-84-6
D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
→
反应条件
13122-88-8
反应条件
(i) 4-nitro-phenol, DCC, (ii) /BRN= 3657714/, Et3N, (iii) (saponification); Multistep reaction;
参考文献
Nicolaides,E. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1968 , vol. 11, # 1 p. 74 - 79
91841-74-6
→
反应条件
13122-88-8
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kessler, Horst; Becker, Guenther; Kogler, Herbert; Wolff, Michael
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 36 p. 3971 - 3974
2448-45-5
N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸
→
反应条件
13122-88-8
反应条件
View Scheme
参考文献
Kessler, Horst; Becker, Guenther; Kogler, Herbert; Wolff, Michael
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 36 p. 3971 - 3974
91841-62-2
→
反应条件
13122-88-8
反应条件
View Scheme
参考文献
Kessler, Horst; Becker, Guenther; Kogler, Herbert; Wolff, Michael
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 36 p. 3971 - 3974
13122-88-8
→
反应条件
141056-54-4
反应条件
1: With chloroformic acid ethyl ester; triethylamine in tetrahydrofuran T=5°C; 0.5 h; 2: With ammonium chloride in tetrahydrofuran; water T=5°C; 0.5 h; Time; Overall yield = 66percent;
参考文献
Noguchi, Takuya; Jung, Seunghee; Imai, Nobuyuki
Tetrahedron Letters, 2014 , vol. 55, # 2 p. 394 - 396