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471-34-1
N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯
合成路线
（共 5 条）
13139-12-3
N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯
+
111-41-1
羟乙基乙二胺
→
反应条件
208577-84-8
2-(2-羟基乙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
反应条件
in dichloromethane 1.) -40 deg C, 3 h, 2.) -40 deg C to r.t., overnight;
参考文献
Adamczyk, Maciej; Fishpaugh, Jeffrey R.; Heuser, Kevin J.
Organic Preparations and Procedures International, 1998 , vol. 30, # 3 p. 339 - 348
13139-12-3
N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯
+
107885-67-6
(3S)-氮杂环庚-3-胺
→
反应条件
625471-04-7
(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
反应条件
in dichloromethane T=-78 - 20°C; 4.16667 - 4.25 h;
参考文献
ASTRAZENECA AB; ASTRAZENECA UK LIMITED
Patent: WO2005/66163 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 55-26 ;
WO 2005/066163 A2
13139-12-3
N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯
+
111-40-0
二乙烯三胺
→
反应条件
117499-16-8
二(2-甲基-2-丙基)(亚氨基二-2,1-乙二基)二氨基甲酸酯
反应条件
in dichloromethane 1.) -40 deg C, 3 h, 2.) -40 deg C to r.t., overnight;
参考文献
Organic Preparations and Procedures International, , vol. 30, # 3 p. 339 - 348
13139-12-3
N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯
+
56-41-7
氨基丙酸
→
反应条件
15761-38-3
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸
反应条件
sodium hydroxide in 1,4-dioxane
参考文献
Gross,H.; Bilk,L.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969 , vol. 725, p. 212 - 221
13139-12-3
N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯
+
811-93-8
1,2-二氨基-2-甲基丙烷
→
反应条件
95034-05-2
1-N-boc-2-甲基-1,2-丙二胺
反应条件
in dichloromethane 1.) -40 deg C, 3 h, 2.) -40 deg C to r.t., overnight;
参考文献
Adamczyk, Maciej; Fishpaugh, Jeffrey R.; Heuser, Kevin J.
Organic Preparations and Procedures International, 1998 , vol. 30, # 3 p. 339 - 348
