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苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
合成路线
(共 143 条)
6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
反应条件
TEA in ethylene glycol dimethyl ether
参考文献
Anteunis, M. J. O.; Becu, Chr.; Becu, F.; Reyniers, M.-F.
Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987 , vol. 96, # 10 p. 775 - 782
74124-79-1
N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
反应条件
triethylamine in acetonitrile T=20°C; Substitution;
参考文献
European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 34, # 7-8 p. 625 - 638
82911-72-6
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
反应条件
in chloroform
参考文献
Paquet, Alenka
Canadian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 60, p. 976 - 980
101-83-7
十二氢二苯胺
→
反应条件
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
反应条件
1: 95 percent / acetone 2: 90 percent / CHCl3 View Scheme
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 60, p. 976 - 980
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
56-12-2
氨酪酸
→
反应条件
5105-78-2
N-苄氧羰基-4-氨基丁酸
反应条件
in methanol; dichloromethane; water; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Abbott Laboratories
Patent: US4221706 A1, 1980 ;
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
34637-22-4
3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇
反应条件
triethylamine in methanol; ethyl acetate 0.5 h;
参考文献
Gening; Tsvetkov; Pier; Nifantiev
Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2006 , vol. 32, # 4 p. 389 - 399
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
2576-47-8
2-溴乙胺氢溴酸盐
→
反应条件
53844-02-3
N-Cbz-2-溴乙胺
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=0°C; 1 h;
参考文献
WO2005/30209 A1, ;
Page/Page column 50 ;
WO 2005/030209 A1
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
6011-14-9
氨基乙腈盐酸盐
→
反应条件
3589-41-1
N-苄氧羰基氨基乙腈
反应条件
triethylamine in ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Immunex Corporation
Patent: US5594106 A1, 1997 ;
US 5594106 A
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
672-15-1
L-高丝氨酸
→
反应条件
35677-88-4
Cbz-L-高丝氨酸
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydrogencarbonate in water; acetone
参考文献
Bristol-Myers Squibb Company
Patent: US5508272 A1, 1996 ;
US 5508272 A
109-96-6
3-吡咯啉
+
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
→
反应条件
31970-04-4
3-吡咯烷-1-甲酸苄酯
反应条件
in 1,4-dioxane T=20°C; 18 h;
参考文献
ABRAMS, Tinya; BARSANTI, Paul A.; DING, Yu; DUHL, David; HAN, Wooseok; HU, Cheng; PAN, Yue
Patent: US2011/256128 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 14; 22 ;
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