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471-34-1
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
合成路线
（共 143 条）
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
→
反应条件
1148-11-4
N-苄氧羰基-L-脯氨酸
反应条件
1: 81 percent / Et3N / tetrahydrofuran / 17 h / 20 °C 2: 76 percent / H2; 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane / Pd/C-ethylenediamine / methanol / 6 h / 20 °C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Hattori, Kazuyuki; Sajiki, Hironao; Hirota, Kosaku
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 43 p. 8433 - 8441
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
152120-62-2
N-Cbz-1H-吡咯-1-甲眯
→
反应条件
152120-55-3
N,N'-双(苄氧羰基)-1H-吡唑-1-甲脒
反应条件
sodium hydride 1.) THF, 4 deg C, 2.) room temperature; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 34, # 21 p. 3389 - 3392
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
23356-96-9
L-脯氨醇
→
反应条件
6216-63-3
Z-L-脯氨醇
反应条件
in 1,4-dioxane; water T=25°C; 24 h;
参考文献
Calveras, Jordi; Casas, Josefina; Parella, Teodor; Joglar, Jesus; Clapes, Pere
Advanced Synthesis and Catalysis, 2007 , vol. 349, # 10 p. 1661 - 1666
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
62-57-7
2-甲基丙氨酸
→
反应条件
15030-72-5
N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸
反应条件
1: With sodium hydrogencarbonate in tetrahydrofuran; water T=0 - 20°C; 12 h; 2: With hydrogenchloride; water T=0°C; pH=2;
参考文献
Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
Patent: US2009/36419 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 93 ;
US 20090036419 A1
498-94-2
4-哌啶甲酸
+
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
→
反应条件
10314-98-4
1-Cbz-4-哌啶甲酸
反应条件
sodium carbonate in water; acetonitrile T=20°C; 16 h;
参考文献
ABBOTT LABORATORIES
Patent: US2009/312338 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 60 ;
1126-09-6
4-哌啶甲酸乙酯
+
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
→
反应条件
160809-38-1
1-Cbz-哌啶-4-甲酸乙酯
反应条件
triethylamine in tetrahydrofuran; water T=25°C; Carboxylation; 2 h;
参考文献
Patel, Sunil; Waykole, Liladhar; Repic, Oljan; Chen, Kau-Ming
Synthetic Communications, 1996 , vol. 26, # 24 p. 4699 - 4710
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
107-15-3
乙二胺
→
反应条件
120-93-4
2-咪唑烷酮
反应条件
triethylamine Cyclization;
参考文献
Wakamiya, Tateaki; Kamata, Makoto; Kusumoto, Shoichi; Kobayashi, Hiroyuki; Sai, Yoshimichi; Tamai, Ikumi; Tsuji, Akira
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1998 , vol. 71, # 3 p. 699 - 709
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
640-68-6
D-缬氨酸
→
反应条件
1685-33-2
N-苄氧羰基-D-缬氨酸
反应条件
sodium hydroxide; sodium hydrogencarbonate in 1,4-dioxane; water T=0°C;
参考文献
IJzendoorn, Denis R.; Botman, Peter N. M.; Blaauw, Richard H.
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 2 p. 239 - 242
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
56-41-7
氨基丙酸
→
反应条件
1142-20-7
N-苄氧羰基-L-丙氨酸
反应条件
Ba(ClO4)2; triethylamine in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; Substitution; 2 h;
参考文献
Raydnov, M. G.; Klimenko, L. V.; Mitin, Yu. V.
Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999 , vol. 25, # 5 p. 283 - 287
Bioorganicheskaya Khimiya, 1999 , vol. 25, # 5 p. 323 - 328
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
151004-93-2
(R)-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉甲酸
→
反应条件
151004-88-5
(R)-N-苄氧羰基-3,4-二氢-1H-异喹啉羧酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.
Patent: WO2005/7164 A1, 2005 ;
Location in patent: Page 55 ;
WO 2005/007164 A1
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