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1-甲基苯并三唑
合成路线
(共 49 条)
68985-05-7
二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮
→
反应条件
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
反应条件
1: 90 percent / Ambient temperature 2: 71 percent Spectr. / 120 °C / other alkoxycarbonylbenzotriazoles View Scheme
参考文献
Journal of Physical Organic Chemistry, , vol. 6, # 10 p. 567 - 573
610-17-3
N,N-二甲基对硝基苯胺
→
反应条件
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
+
89937-90-6
+
612-28-2
N-甲基-2-硝基苯胺
+
98-95-3
硝基苯
反应条件
n-Butyl nitrite; ammonium chloride; water 2 h; Heating; Mechanism;
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 75, # 4 p. 469 - 473
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
4144-64-3
苯并噻唑-1-乙酸
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, -78 deg C, 4 h, 2.) THF, hexane, up to 25 deg C, 12 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Liebigs Annalen der Chemie, , # 1 p. 1 - 6
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
→
反应条件
4760-34-3
N-甲基-1,2-苯二胺
反应条件
tetrabutylammonium fluoride; ammonia; sodium
参考文献
Cappel; Fernelius
Journal of Organic Chemistry, 1940 , vol. 5, p. 40,44
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
+
7664-41-7
氨气
→
反应条件
4760-34-3
N-甲基-1,2-苯二胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Cappel; Fernelius
Journal of Organic Chemistry, 1940 , vol. 5, p. 40,44
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
→
反应条件
91-78-1
六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪
反应条件
T=700°C; Elimination; Cyclotrimerization; P=0.01 Torr;
参考文献
Janowski, Wit K.; Prager, Rolf H.; Smith, Jason A.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000 , # 19 p. 3212 - 3216
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
→
反应条件
100-61-8
N-甲基苯胺
反应条件
phenol in N,N-dimethyl-formamide electrolysis, the current consumption was 2.4 F mol-1;
参考文献
Pedersen, Steen Uttrup; Lund, Henning
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1988 , vol. 42, # 5 p. 319 - 323
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
16584-05-7
1-乙基-1H-苯并三唑
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, -78 deg C, 4 h, 2.) THF, hexane, up to 25 deg C, 12 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Katritzky, Alan R.; Wu, Jing; Kuzmierkiewicz, Wojciech; Rachwal, Stanislaw
Liebigs Annalen der Chemie, 1994 , # 1 p. 1 - 6
13351-73-0
1-甲基苯并三唑
→
反应条件
38182-45-5
反应条件
1: sodium; liquid ammonia; ammonium bromide View Scheme
参考文献
Cappel; Fernelius
Journal of Organic Chemistry, 1940 , vol. 5, p. 40,44
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