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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
1-十五烯
合成路线
(共 66 条)
13360-61-7
1-十五烯
→
反应条件
16611-84-0
氢化白果酸
反应条件
1: 1.) 9-H-9-BBN, 2.) NaOMe, PdCl2(dppf) / 1.) THF, rt, 2 h, 2.) THF, reflux, 1 h 2: 95 percent / KOH / dimethylsulfoxide; H2O / 1 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 8 p. 2332 - 2336
112-41-4
1-十二烯
+
1120-36-1
1-十四烯
+
872-05-9
+
821-95-4
+
2437-56-1
+
13360-61-7
1-十五烯
+
201230-82-2
→
反应条件
112-42-5
+
629-76-5
+
112-53-8
+
112-70-9
+
112-72-1
+
36653-82-4
反应条件
hydrogen; tributylphosphine; cobalt(II) decanoate in n-heptane T=170°C; P=63756.4 Torr; 48 h; Conversion of starting material;
参考文献
US2009/12323 A1, ;
Page/Page column 3 ;
112-41-4
1-十二烯
+
1120-36-1
1-十四烯
+
872-05-9
+
821-95-4
+
2437-56-1
+
13360-61-7
1-十五烯
+
201230-82-2
→
反应条件
112-42-5
+
629-76-5
+
112-53-8
+
112-70-9
+
112-72-1
+
36653-82-4
反应条件
hydrogen; tributylphosphine; cobalt(II) decanoate in n-heptane T=170°C; P=63756.4 Torr; 48 h; Conversion of starting material;
参考文献
Sasol Technology (Proprietary) Limited
Patent: US2009/12323 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 3 ;
13360-61-7
1-十五烯
→
反应条件
1653-34-5
反应条件
1.1: mercury(II) acetate / tetrahydrofuran; H2O / 1 h 1.2: NaOH; NaBH4 / tetrahydrofuran; H2O / 0.5 h 2.1: 3.4 percent / NaOH / H2O View Scheme
参考文献
Burger; Nell; Spies; Le Roux; Bigalke
Journal of Chemical Ecology, 1999 , vol. 25, # 9 p. 2085 - 2097
917604-77-4
+
13360-61-7
1-十五烯
→
反应条件
4201-58-5
反应条件
2nd generation Grubbs catalyst in dichloromethane 2 h; Heating;
参考文献
Yamamoto, Tetsuya; Hasegawa, Hiroko; Hakogi, Toshikazu; Katsumura, Shigeo
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 24 p. 5569 - 5572
13360-61-7
1-十五烯
→
反应条件
1227-51-6
反应条件
1.1: mercury(II) acetate / tetrahydrofuran; H2O / 1 h 1.2: NaOH; NaBH4 / tetrahydrofuran; H2O / 0.5 h 2.1: 46 percent / NaOH / H2O View Scheme
参考文献
Burger; Nell; Spies; Le Roux; Bigalke
Journal of Chemical Ecology, 1999 , vol. 25, # 9 p. 2085 - 2097
13360-61-7
1-十五烯
+
117603-66-4
→
反应条件
116467-63-1
反应条件
2nd generation Grubbs catalyst in dichloromethane 2 h; Heating;
参考文献
Yamamoto, Tetsuya; Hasegawa, Hiroko; Hakogi, Toshikazu; Katsumura, Shigeo
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 24 p. 5569 - 5572
13360-61-7
1-十五烯
→
反应条件
116467-63-1
反应条件
Grubb's 2nd generation catalyst in benzene T=55°C;
参考文献
Hasegawa, Hiroko; Yamamoto, Tetsuya; Hatano, Sho; Hakogi, Toshikazu; Katsumura, Shigeo
Chemistry Letters, 2004 , vol. 33, # 12 p. 1592 - 1593
872-05-9
+
13360-61-7
1-十五烯
→
反应条件
7206-25-9
+
1779-13-1
+
52078-48-5
+
76665-56-0
反应条件
WCl4(O-2,6-C6H3Cl2)2; tetramethylstannane in chlorobenzene T=85°C; 5 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Crisp, Geoffrey T.; Collis, Maree P.
Australian Journal of Chemistry, 1988 , vol. 41, # 6 p. 935 - 942
13360-61-7
1-十五烯
→
反应条件
70243-14-0
反应条件
1: N-bromosuccinimide; aq. FeCl3 / tetrahydrofuran / 5 h 2: aq. H2SO4; CrO3 / tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Savle, Prashant S.; Doncel, Gustavo F.; Bryant, Stephen D.; Hubieki, M. Patricia; Robinette, R. Graham; Gandour, Richard D.
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999 , vol. 9, # 17 p. 2545 - 2548
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