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2-(4-氨基苯)乙胺
合成路线
(共 38 条)
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
94838-59-2
[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
反应条件
in 1,4-dioxane
参考文献
Hirano, Misato; Iguchi, Satoru; Nakao, Kazunari; Yamagishi, Tatsuya
Patent: US2003/220372 A1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 37 ;
US 20030220372 A1
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
→
反应条件
94838-59-2
[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
BioChem Pharma Inc.
Patent: US6274620 B1, 2001 ;
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
+
541-16-2
丙二酸二叔丁酯
→
反应条件
94838-59-2
[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
反应条件
in methanol
参考文献
Jacobsen, John R.; Choi, Seok Ki; Combs, Jesse; Fournier, Eric J.L.; Klein, Uwe; Pfeiffer, Juergen W.; Thomas, G. Roger; Yu, Cecile; Moran, Edmund J.
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 2 p. 1213 - 1218
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
32868-32-9
4-(2-甲基氨基乙基)-苯胺
+
5636-52-2
4-(2-二甲基氨基乙基)-苯胺
+
144222-20-8
[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸甲酯
反应条件
carbon dioxide T=130°C; P=67505.4 Torr; 17 h;
参考文献
Selva, Maurizio; Tundo, Pietro; Perosa, Alvise; Dall'Acqua, Federico
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 7 p. 2771 - 2777
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
→
反应条件
51274-44-3
4-(2-氨基乙基)环己胺
反应条件
acetic acid; platinum Hydrogenation;
参考文献
May and Baker Ltd.
Patent: DE949887 , 1953 ;
Full Text Show Details
May and Baker Ltd.
Patent: US2731500 , 1953 ;
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
+
172217-04-8
→
反应条件
40377-41-1
N-[2-(4-氨基苯基)乙基]乙酰胺
反应条件
in ethanol T=0°C;
参考文献
Murakami, Yasuoki; Kondo, Kazuhiro; Miki, Kazuki; Akiyama, Yoko; Watanabe, Toshiko; Yokoyama, Yuusaku
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 21 p. 3751 - 3754
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
→
反应条件
40377-41-1
N-[2-(4-氨基苯基)乙基]乙酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran 6 h; Ambient temperature;
参考文献
Kunieda, Takehisa; Higuchi, Tsunehiko; Abe, Yoshihiro; Hirobe, Masaaki
Tetrahedron Letters, 1982 , vol. 23, # 11 p. 1159 - 1160
13472-00-9
2-(4-氨基苯)乙胺
+
38460-95-6
十一烯酰氯
→
反应条件
61796-72-3
反应条件
triethylamine
参考文献
Bayer AG
Patent: DE2515146 , 1976 ;
Chem.Abstr., 1977 , vol. 86, # 71947
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