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3-氰基苯甲酸甲酯
合成路线
(共 50 条)
4518-10-9
3-氨基苯甲酸甲酯
+
151-50-8
氰化钾
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
hydrogenchloride; water; copper(II) sulfate T=90°C; Diazotization;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 71, p. 335,338
57031-51-3
+
100-47-0
苯甲腈
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
in benzene Irradiation;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 41, p. 173 - 175
618-89-3
3-溴苯甲酸甲酯
+
544-92-3
氰化亚铜
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide T=150°C; other solvent; Product distributionRate constant;
参考文献
Prochazka, Milos; Siroky, Miroslav
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983 , vol. 48, # 6 p. 1765 - 1773
106748-24-7
3-(氨基羰基)苯甲酸甲酯
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
P2O5 Dehydration;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 7, # 8 p. 1559 - 1565
1459-93-4
间苯二甲酸二甲酯
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
1: aqueous hydrochloric acid 2: thionyl chloride 3: conc. NH4OH 4: phosphorus pentoxide View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 7, # 8 p. 1559 - 1565
1877-71-0
间苯二甲酸单甲酯
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
1: thionyl chloride 2: conc. NH4OH 3: phosphorus pentoxide View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 7, # 8 p. 1559 - 1565
3441-03-0
3-(氯羰基)苯甲酸甲酯
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
1: conc. NH4OH 2: phosphorus pentoxide View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 7, # 8 p. 1559 - 1565
186581-53-3
重氮甲烷
+
1877-72-1
3-氰基苯甲酸
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
in diethyl ether
参考文献
Magnetic Resonance in Chemistry, , vol. 27, # 6 p. 585 - 591
186581-53-3
重氮甲烷
+
626-17-5
间苯二甲腈
→
反应条件
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
反应条件
1) enzyme system from Rhodococcus butanica, 24 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 32, # 10 p. 1343 - 1346
13531-48-1
3-氰基苯甲酸甲酯
→
反应条件
34231-22-6
反应条件
1: With lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran T=0°C; RefluxInert atmosphere; 2: With water; sodium hydroxide in tetrahydrofuran T=0°C;
参考文献
Pignataro, Luca; Boghi, Michele; Civera, Monica; Carboni, Stefano; Piarulli, Umberto; Gennari, Cesare
Chemistry - A European Journal, 2012 , vol. 18, # 5 p. 1383 - 1400
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