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2-氨基苯硫醇
合成路线
（共 1491 条）
126336-72-9
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
6265-92-5
2-(4-甲氧苯基)苯并噻唑
反应条件
in methanol 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Paetzel, Michael; Liebscher, Juergen
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1991 , vol. 333, # 1 p. 149 - 151
137-07-5
2-氨基苯硫醇
+
57774-72-8
→
反应条件
6265-92-5
2-(4-甲氧苯基)苯并噻唑
反应条件
in tetrahydrofuran Heating;
参考文献
George,B.; Papadopoulos,E.P.
Journal of Organic Chemistry, 1977 , vol. 42, p. 441 - 443
137-07-5
2-氨基苯硫醇
+
68090-03-9
→
反应条件
6265-92-5
2-(4-甲氧苯基)苯并噻唑
反应条件
pyridine Heating;
参考文献
Cohen,V.I.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979 , vol. 16, p. 13 - 16
321-14-2
5-氯代水杨酸
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
6265-97-0
2-(2-苯并噻唑)-5-氯苯酚
反应条件
triphenyl phosphite; tetrabutylammomium bromide T=120°C; 0.25 h;
参考文献
Meghdadi, Soraia; Amirnasr, Mehdi; Ford, Peter C.
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 51 p. 6950 - 6953
137-07-5
2-氨基苯硫醇
+
635-93-8
5-氯水杨醛
→
反应条件
6265-97-0
2-(2-苯并噻唑)-5-氯苯酚
反应条件
1: With chloro-trimethyl-silane in N,N-dimethyl-formamide Heating; 2: With water in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 1 h; sonification; Further stages.;
参考文献
Ryabukhin, Sergey V.; Plaskon, Andrey S.; Volochnyuk, Dmitriy M.; Tolmachev, Andrey A.
Synthesis, 2006 , # 21 p. 3715 - 3726
79-11-8
氯乙酸
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
5325-20-2
(2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
反应条件
sodium acetate in ethanol 6 h; Reflux;
参考文献
Gowda; Khader; Kalluraya; Shree, Padma; Shabaraya
European Journal of Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 46, # 9 p. 4100 - 4106
5292-43-3
溴乙酸叔丁酯
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
5325-20-2
(2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
+
681430-37-5
反应条件
potassium carbonate; potassium iodide in tetrahydrofuran T=60°C; 18 h;
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 4 p. 878 - 885
105-39-5
氯乙酸乙酯
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
5325-20-2
(2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
反应条件
potassium hydroxide in ethanol; water 3 h; Reflux;
参考文献
Maheshwari, Monika; Yadav, Mithlesh; Pathak, Devendra
Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010 , vol. 20, # 2 p. 145 - 148
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
5325-20-2
(2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
反应条件
1: 82 percent / sodium methoxide / methanol / Heating 2: 78 percent / KF-alumina; [bmim][Br] / 3 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Chhikara, Bhupender S.; Mishra, Anil K.; Tandon, Vibha
Heterocycles, 2004 , vol. 63, # 5 p. 1057 - 1065
105-36-2
溴乙酸乙酯
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
5325-20-2
(2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
反应条件
(Omim)(NO3) T=20°C; 2 h; Green chemistry; Mechanism; Reagent/catalystTime;
参考文献
Sharifi, Ali; Abaee, M. Saeed; Rouzgard, Mahdiyeh; Mirzaei, Mojtaba
Synthetic Communications, 2013 , vol. 43, # 15 p. 2079 - 2089
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