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二苯硫醚
合成路线
(共 784 条)
108-86-1
溴代苯
+
591-50-4
碘苯
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
反应条件
1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[2-(mesitylamino)-2-oxoethyl]-1H-imidazol-3-ium bromide; potassium hexamethylsilazane; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); thiolacetic acid potassium salt in toluene T=80 - 110°C; 18 h; Inert atmosphere;
参考文献
Byeun, Aleum; Baek, Kyungkyu; Han, Min Su; Lee, Sunwoo
Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 49 p. 6712 - 6715
595-90-4
四苯基锡
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
反应条件
sulfur T=170°C; im Rohr;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 51, p. 1924
42401-63-8
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
+
100-47-0
苯甲腈
反应条件
n-Bu4N+CN- in dimethyl sulfoxide T=25°C; 1 h; Irradiation; Yields of byproduct given;
参考文献
Petrillo, Giovanni; Novi, Marino; Garbarino, Giacomo; Dell'erba, Carlo
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 20 p. 4625 - 4634
831-91-4
苄基苯基硫醚
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
+
100-44-7
苄基氯
反应条件
benzenediazonium-2-carboxylate hydrochloride in 1,2-dichloro-ethane 0.75 h; Heating;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 677 - 678
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
+
100-44-7
苄基氯
反应条件
benzenediazonium-2-carboxylate hydrochloride; methyloxirane in dichloromethane 0.75 h; Heating;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 677 - 678
36744-90-8
S,S-二苯基硫亚胺
+
959-27-3
(Z)-1,4-二苯基-2-丁烯-1,4-二酮
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
+
58940-87-7
+
54615-62-2
反应条件
in benzene T=30°C; 1 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 36, # 1 p. 73 - 80
37616-35-6
→
反应条件
4860-03-1
氯代十六烷
+
139-66-2
二苯硫醚
反应条件
benzenediazonium-2-carboxylate hydrochloride in 1,2-dichloro-ethane 0.75 h; Heating;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 677 - 678
930-69-8
苯硫酚钠
+
369-57-3
四氟硼酸重氮苯盐
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
反应条件
in dimethyl sulfoxide T=25°C; 3.5 h;
参考文献
Petrillo, Giovanni; Novi, Marino; Garbarino, Giacomo; Dell'Erba, Carlo
Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 51 p. 6365 - 6368
37919-86-1
→
反应条件
82753-88-6
+
139-66-2
二苯硫醚
反应条件
in dichloromethane T=20°C; 18 h;
参考文献
Badet, B.; Julia, M.; Rolando, C.
Synthesis, 1982 , # 4 p. 291 - 294
37919-86-1
→
反应条件
139-66-2
二苯硫醚
+
67293-73-6
反应条件
in dichloromethane T=20°C; 18 h;
参考文献
Badet, B.; Julia, M.; Rolando, C.
Synthesis, 1982 , # 4 p. 291 - 294
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