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13905-13-0
合成路线
(共 33 条)
13905-13-0
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
108-75-8
2,4,6-三甲基吡啶
+
51779-52-3
反应条件
ammonium hydroxide; sulfuric acid 0.5 h; Heating;
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , # 3 p. 454 - 458
13905-13-0
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
108-75-8
2,4,6-三甲基吡啶
+
51779-52-3
+
88300-52-1
+
88300-65-6
反应条件
aluminium trichloride; ammonia 1.) 35 deg C, 2h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Erre, Claude H.; Roussel, Christian
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984 , vol. 2, # 11-12 p. 454 - 457
563-80-4
3-甲基-2-丁酮
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h;
参考文献
Adam,W.; Berkessel,A.; Krimm,S.
Journal of the American Chemical Society, 1986 , vol. 108, p. 4556
74-98-6
丙烷
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
hydrogenchloride; aluminium trichloride T=80°C; P=91938.4 Torr;
参考文献
Universal Oil Prod.Co.
Patent: US2346701 , 1941 ;
Full Text Show Details
Pines; Ipatieff
Journal of the American Chemical Society, 1947 , vol. 69, p. 1338
74966-57-7
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
1: 73 percent / Na2S / methanol 2: 1.) tosylhydrazine, 2.) aq. NaOH / 2.) pentane 3: 2,2,4-trimethyl-pentane / 99.3 °C 4: Raney nickel View Scheme
参考文献
Bolster, J.; Kellogg, Richard M.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 23 p. 4804 - 4805
74966-44-2
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
1: 1.) tosylhydrazine, 2.) aq. NaOH / 2.) pentane 2: 2,2,4-trimethyl-pentane / 99.3 °C 3: Raney nickel View Scheme
参考文献
Bolster, J.; Kellogg, Richard M.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 23 p. 4804 - 4805
60703-31-3
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
dipyridinium dichromate in dichloromethane 18 h; Heating;
参考文献
Rao, A. V. Rama; Rao, M. Narayana; Garyali, Kamini
Synthetic Communications, 1984 , vol. 14, # 6 p. 557 - 564
4388-87-8
2,5-二甲基-3,4-己烷二酮
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
1: 65 percent / triethylamine / dimethylformamide / 48 h / Heating 2: 90 percent / SCl2 / various solvent(s); CCl4 / 0.25 h / 40 °C 3: various solvent(s); CCl4 / 1.5 h / Heating 4: 97 percent / CH2Cl2 / 4 h / Ambient temperature 5: 90 percent / NaOH / hexane; H2O 6: 100 percent / 2,2,4-trimethyl-pentane / 0.25 h / Heating 7: 5 percent / Raney-Nickel (W5) / ethanol / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Bolster, John M.; Kellogg, Richard M.
Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 23 p. 4429 - 4439
6838-61-5
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
1: 100 percent / bromine / CHCl3 / 2 h / Heating 2: 73 percent / Na2S / methanol / 2 h 3: 97 percent / CH2Cl2 / 4 h / Ambient temperature 4: 90 percent / NaOH / hexane; H2O 5: 100 percent / 2,2,4-trimethyl-pentane / 0.25 h / Heating 6: 5 percent / Raney-Nickel (W5) / ethanol / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Bolster, John M.; Kellogg, Richard M.
Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 23 p. 4429 - 4439
83044-60-4
→
反应条件
13905-13-0
反应条件
1: 90 percent / SCl2 / various solvent(s); CCl4 / 0.25 h / 40 °C 2: various solvent(s); CCl4 / 1.5 h / Heating 3: 97 percent / CH2Cl2 / 4 h / Ambient temperature 4: 90 percent / NaOH / hexane; H2O 5: 100 percent / 2,2,4-trimethyl-pentane / 0.25 h / Heating 6: 5 percent / Raney-Nickel (W5) / ethanol / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Bolster, John M.; Kellogg, Richard M.
Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 23 p. 4429 - 4439
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