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氰化苄
合成路线
(共 1415 条)
873-32-5
邻氯苯腈
+
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
127667-03-2
2-[氰基(苯基)甲基]苯甲腈
反应条件
potassium tert-butylate in N,N-dimethyl-formamide T=25°C; 1 h;
参考文献
Bech Sommer, Michael; Begtrup, Mikael; Boegesoe, Klaus Peter
Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 16 p. 4817 - 4821
394-47-8
2-氟苯腈
+
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
反应条件
potassium tert-butylate in chlorobenzene T=20°C;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 55, # 16 p. 4817 - 4821
873-32-5
邻氯苯腈
+
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
反应条件
in chlorobenzene T=20°C; rctn. with other substituted benzonitriles (displacement and addition); rctn. with 2-chlobenzophenone; other solvents;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 55, # 16 p. 4817 - 4821
50820-65-0
吲哚-6-甲酸甲酯
+
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
1000576-51-1
3-氰基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯
反应条件
copper(l) iodide in N,N-dimethyl-formamide T=100°C; 34 h;
参考文献
Zhang, Lianpeng; Wen, Qiaodong; Jin, Jisong; Wang, Chen; Lu, Ping; Wang, Yanguang
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 21 p. 4236 - 4240
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
125-84-8
反应条件
1: 73 percent / NaNH2 / benzene; toluene / 1 h / 80 °C 2: 53 percent / trimethylbenzylammoniumhydroxide (Triton B) / dioxane; methanol / 15 h / Heating 3: 59 percent / concd H2SO4, CH3CO2H / 6 h 4: 9 percent / concd H2SO4, 63percent aq. HNO3 / 2 h / -10 - 0 °C 5: 91 percent / H2 / 10percent Pd/C / ethanol View Scheme
参考文献
Hartmann, Rolf W.; Batzl, Christine
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 8 p. 1362 - 1369
140-29-4
氰化苄
+
100-51-6
→
反应条件
7500-45-0
+
102-16-9
反应条件
1: With trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate T=20°C; Pinner Imino Ether Synthesis; 65 h; 2: With water
参考文献
Beilstein Journal of Organic Chemistry, , vol. 9, p. 1572 - 1577
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
14548-46-0
反应条件
1: 1.) liquid ammonia, ferric nitrate, potassium metal / 1.) 30 min, 2.) ether, irradiated 1.5h 2: 97 percent / aq. sodium hydroxide, triethylbenzylammonium chloride / toluene / 3 h View Scheme
参考文献
Yamanaka, Hiroshi; Ohba, Setsuya
Heterocycles, 1990 , vol. 31, # 5 p. 895 - 909
19524-06-2
+
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
5005-38-9
+
14548-46-0
+
112170-33-9
+
112177-34-1
反应条件
ammonia; potassium; iron nitrate (III) 1.) 30 min, 2.) ether, irradiated 1.5h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Hermann, Christine K. F.; Sachdeva, Yesh P.; Wolfe, James F.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987 , vol. 24, p. 1061 - 1065
19524-06-2
+
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
14548-46-0
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Hermann, Christine K. F.; Sachdeva, Yesh P.; Wolfe, James F.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987 , vol. 24, p. 1061 - 1065
140-29-4
氰化苄
+
95-54-5
→
反应条件
1212-48-2
反应条件
hydrogenchloride in water heterocyclization; 3.5 h; Heating; Product distribution; Further Variations:reaction time, effect of microwave activation;
参考文献
El'tsov; Sokolova; Dmitrieva; Grigor'ev; Ivanov
Russian Journal of General Chemistry, 1999 , vol. 69, # 8 p. 1317 - 1320
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