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乙酸二乙氧基甲酯
合成路线
(共 78 条)
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
5260-37-7
3-乙基-2-甲基-苯并恶唑翁碘化物
→
反应条件
905-96-4
3-乙基-2-[3-(3-乙基-3H-苯并恶唑-2-亚基)丙-1-烯基]苯并恶唑碘化物
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Eastman Kodak Co.
Patent: US2537880 , 1949 ;
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
60186-25-6
2,6-二氟吡啶-3,4-二胺
→
反应条件
60186-30-3
+
405231-22-3
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Liu; Luo; Mozdziesz; Lin; Dutschman; Gullen; Cheng; Sartorelli
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 12 p. 1975 - 2000
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
62673-31-8
苄基溴化锌
→
反应条件
6314-97-2
(2,2-二乙氧基乙基)-苯
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 12 h;
参考文献
Beaudet, Isabelle; Duchene, Alain; Parrain, Jean-Luc; Quintard, Jean-Paul
Journal of Organometallic Chemistry, 1992 , vol. 427, # 2 p. 201 - 212
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
101080-16-4
N4-乙基-4,5-嘧啶二胺
→
反应条件
5427-23-6
9-乙基-9H-嘌呤
反应条件
T=120°C;
参考文献
Montgomery; Temple
Journal of the American Chemical Society, 1957 , vol. 79, p. 5238,5241
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
5449-10-5
6-氯-N-环己基-嘧啶-4,5-二胺
→
反应条件
5452-41-5
反应条件
T=20°C; 48 h;
参考文献
Lambertucci, Catia; Antonini, Ippolito; Buccioni, Michela; Dal Ben, Diego; Kachare, Dhuldeo D.; Volpini, Rosaria; Klotz, Karl-Norbert; Cristalli, Gloria
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009 , vol. 17, # 7 p. 2812 - 2822
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
405230-93-5
→
反应条件
405230-97-9
+
405231-23-4
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Liu; Luo; Mozdziesz; Lin; Dutschman; Gullen; Cheng; Sartorelli
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 12 p. 1975 - 2000
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
16008-48-3
→
反应条件
40769-66-2
反应条件
Heating;
参考文献
Pendergast; Hall
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989 , vol. 26, # 6 p. 1863 - 1866
14036-06-7
乙酸二乙氧基甲酯
+
6256-96-8
→
反应条件
405230-95-7
+
405231-20-1
反应条件
T=100°C; 1 h;
参考文献
Liu; Luo; Mozdziesz; Lin; Dutschman; Gullen; Cheng; Sartorelli
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 12 p. 1975 - 2000
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