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丙二酸
合成路线
(共 1588 条)
141-82-2
丙二酸
+
90-02-8
水杨醛
→
反应条件
614-60-8
反式-2-羟基肉桂酸
反应条件
piperidine; pyridine
参考文献
Chen, Hongfei; Li, Guoning; Zhan, Peng; Li, Hong; Wang, Shouxun; Liu, Xinyong
MedChemComm, 2014 , vol. 5, # 6 p. 711 - 718
141-82-2
丙二酸
→
反应条件
75-96-7
三溴乙酸
反应条件
water; bromine
参考文献
Petriew
Chemische Berichte, 1875 , vol. 8, p. 730
141-82-2
丙二酸
+
7732-18-5
水
+
7726-95-6
溴
→
反应条件
75-25-2
三溴甲烷
+
75-96-7
三溴乙酸
+
10035-10-6
氢溴酸
反应条件
T=100°C;
参考文献
Bourgoin
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1880 , vol. <2> 34, p. 216
141-82-2
丙二酸
+
5398-77-6
对甲砜基苯甲醛
→
反应条件
5345-30-2
(2E)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]丙酸
反应条件
piperidine in pyridine T=95 - 100°C; 4 h;
参考文献
Wu; Schumacher; Tormos; Clark; Murphy
Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 9 p. 2996 - 2998
141-82-2
丙二酸
+
6630-33-7
邻溴苯甲醛
→
反应条件
7345-79-1
反式2-溴肉桂酸
反应条件
1: With piperidine; pyridine Reflux; 2: With hydrogenchloride in water T=25°C;
参考文献
Zhang, Hong-Jia; Zhu, Di-Di; Li, Zi-Lin; Sun, Juan; Zhu, Hai-Liang
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 19, # 15 p. 4513 - 4519
141-82-2
丙二酸
+
86-51-1
2,3-二甲氧基苯甲醛
→
反应条件
7345-82-6
2,3-二甲氧基肉桂酸
反应条件
piperidine in pyridine Heating;
参考文献
Jardon, Phillip W.; Vickery, Euin H.; Pahler, Leon F.; Pourahmady, Naser; Mains, Gilbert J.; Eisenbraun, Edmund J.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 12 p. 2130 - 2135
141-82-2
丙二酸
+
86-51-1
2,3-二甲氧基苯甲醛
→
反应条件
7345-82-6
2,3-二甲氧基肉桂酸
+
34840-98-7
反应条件
ammonium acetate in butan-1-ol Rodionov reaction; Heating;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 75, # 7 p. 1113 - 1124
98-01-1
+
141-82-2
丙二酸
→
反应条件
539-47-9
反应条件
1: With piperidine; pyridine T=20 - 100°C; 3 h; 2: With hydrogenchloride in water
参考文献
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Patent: EP2100895 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 43-44 ;
98-01-1
+
141-82-2
丙二酸
→
反应条件
73456-99-2
+
539-47-9
反应条件
ammonium acetate in ethanol Rodionov reaction; Heating;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 75, # 7 p. 1113 - 1124
98-01-1
+
141-82-2
丙二酸
+
56-40-6
→
反应条件
539-47-9
反应条件
T=100°C;
参考文献
Dakin
Journal of Biological Chemistry, 1910 , vol. 7, p. 54
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