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471-34-1
3,5-二氟溴苄
合成路线
（共 11 条）
79538-20-8
3,5-二氟苄醇
→
反应条件
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
反应条件
sulfuric acid; hydrogen bromide
参考文献
US6287646 B1, ;
130365-87-6
对三氟甲基苯乙基溴
→
反应条件
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
反应条件
T=26.85°C; bromide-transfer; gas phase; low pressure; Thermodynamic data;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 71, # 6 p. 1401 - 1407
→
反应条件
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
反应条件
T=26.85°C; bromide-transfer; gas phase; low pressure; Thermodynamic data; Further Variations:Reaction partners;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 71, # 6 p. 1401 - 1407
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
→
反应条件
31105-91-6
L-3,5-二氟苯丙氨酸
反应条件
1: 90 percent / NaOEt / ethanol / 2 h / Heating 2: 2M NaOH / methanol; H2O / 3 h / 40 °C 3: 92 percent / p-xylene / 2 h / Heating 4: Aspergillus genus acylase; 0.2 M AcONa; 0.2 M NaOH / H2O / 48 h / 38 °C / pH 8.0 View Scheme
参考文献
Fujita, Tsugumi; Nose, Takeru; Matsushima, Ayami; Okada, Kazushi; Asai, Daisuke; Yamauchi, Yasuko; Shirasu, Naoto; Honda, Takeshi; Shigehiro, Daiki; Shimohigashi, Yasuyuki
Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 6 p. 923 - 927
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
→
反应条件
32133-37-2
3,5-二氟苯丙氨酸
反应条件
1.1: NaOEt / ethanol / 0.17 h 1.2: ethanol / 12 h / 80 °C 2.1: aq. HBr / 4 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Nicolaou; Hughes; Hughes, Robert; Pfefferkorn; Pfefferkorn, Jeffrey A.; Barluenga; Barluenga, Sofia
Chemistry - A European Journal, 2001 , vol. 7, # 19 p. 4296 - 4310
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
→
反应条件
266360-52-5
N-乙酰基-3-(3,5-二氟苯基)-DL-丙氨酸
反应条件
1: 90 percent / NaOEt / ethanol / 2 h / Heating 2: 2M NaOH / methanol; H2O / 3 h / 40 °C 3: 92 percent / p-xylene / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Fujita, Tsugumi; Nose, Takeru; Matsushima, Ayami; Okada, Kazushi; Asai, Daisuke; Yamauchi, Yasuko; Shirasu, Naoto; Honda, Takeshi; Shigehiro, Daiki; Shimohigashi, Yasuyuki
Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 6 p. 923 - 927
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
→
反应条件
266360-58-1
N-乙酰基-3,5-二氟-D-苯丙氨酸
反应条件
1: 90 percent / NaOEt / ethanol / 2 h / Heating 2: 2M NaOH / methanol; H2O / 3 h / 40 °C 3: 92 percent / p-xylene / 2 h / Heating 4: Aspergillus genus acylase; 0.2 M AcONa; 0.2 M NaOH / H2O / 48 h / 38 °C / pH 8.0 View Scheme
参考文献
Fujita, Tsugumi; Nose, Takeru; Matsushima, Ayami; Okada, Kazushi; Asai, Daisuke; Yamauchi, Yasuko; Shirasu, Naoto; Honda, Takeshi; Shigehiro, Daiki; Shimohigashi, Yasuyuki
Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 6 p. 923 - 927
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
→
反应条件
205445-52-9
N-叔丁氧羰基-L-3,5-二氟苯丙氨酸
反应条件
1: 90 percent / NaOEt / ethanol / 2 h / Heating 2: 2M NaOH / methanol; H2O / 3 h / 40 °C 3: 92 percent / p-xylene / 2 h / Heating 4: Aspergillus genus acylase; 0.2 M AcONa; 0.2 M NaOH / H2O / 48 h / 38 °C / pH 8.0 5: 94 percent View Scheme
参考文献
Fujita, Tsugumi; Nose, Takeru; Matsushima, Ayami; Okada, Kazushi; Asai, Daisuke; Yamauchi, Yasuko; Shirasu, Naoto; Honda, Takeshi; Shigehiro, Daiki; Shimohigashi, Yasuyuki
Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 6 p. 923 - 927
141776-91-2
3,5-二氟溴苄
+
1730-25-2
烯丙基溴化镁
→
反应条件
225240-58-4
1-(3-丁烯-1-基)-3,5-二氟苯
反应条件
in diethyl ether T=20°C; 2.5 h;
参考文献
ELAN PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: WO2005/87751 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 161-162 ;
WO 2005/087751 A2
→
反应条件
225240-58-4
1-(3-丁烯-1-基)-3,5-二氟苯
反应条件
in tetrahydrofuran; water
参考文献
MERCK PATENT GmbH
Patent: EP1479748 A2, 2004 ;
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