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碳酸氢钠
471-34-1
14178-31-5
合成路线
（共 7 条）
14178-31-5
→
反应条件
110-86-1
吡啶
+
366-18-7
2,2'-联吡啶
+
32959-62-9
2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑
+
100-47-0
苯甲腈
反应条件
T=800°C; P=0.001 Torr; 8.33333E-06 h; Further byproducts given;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 30, # 12 p. 4352 - 4358
14178-31-5
→
反应条件
110-86-1
吡啶
+
100-70-9
2-氰基吡啶
+
366-18-7
2,2'-联吡啶
+
32959-62-9
2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑
+
100-47-0
苯甲腈
+
71-43-2
苯
反应条件
T=800°C; P=0.001 - 0.01 Torr; approximate contact time: 0.002-0.03 s;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 30, # 12 p. 4352 - 4358
14178-31-5
→
反应条件
110-86-1
吡啶
+
100-70-9
2-氰基吡啶
+
366-18-7
2,2'-联吡啶
+
32959-62-9
2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑
+
100-47-0
苯甲腈
+
71-43-2
苯
反应条件
T=800°C; P=0.001 - 0.01 Torr; approximate contact time: 0.002-0.03 s;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 30, # 12 p. 4352 - 4358
14178-31-5
→
反应条件
91-02-1
2-苯甲酰吡啶
反应条件
iron(III) chloride in N,N-dimethyl-formamide T=25°C; 0.5 h; sonication;
参考文献
Naik, Ramesh; Pasha
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 44, # 4 p. 778 - 782
14178-31-5
→
反应条件
110-86-1
吡啶
+
366-18-7
2,2'-联吡啶
+
32959-62-9
2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑
+
100-47-0
苯甲腈
反应条件
T=800°C; P=0.001 Torr; 8.33333E-06 h; Further byproducts given;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 30, # 12 p. 4352 - 4358
14178-31-5
→
反应条件
110-86-1
吡啶
+
100-70-9
2-氰基吡啶
+
366-18-7
2,2'-联吡啶
+
32959-62-9
2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑
+
100-47-0
苯甲腈
+
71-43-2
苯
反应条件
T=800°C; P=0.001 - 0.01 Torr; approximate contact time: 0.002-0.03 s;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 30, # 12 p. 4352 - 4358
98-88-4
苯甲酰氯
+
14178-31-5
→
反应条件
105769-58-2
反应条件
With sodium ethanolate 1.) EtOH, reflux, 15 min, 2.) acetone, reflux, 10 min; Multistep reaction;
参考文献
Massolini; Carmellino; Kitsos; Baruffini Farmaco, 1993 , vol. 48, # 4 p. 503 - 514
