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环戊烯
合成路线
（共 792 条）
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
10577-65-8
+
185-94-4
双环[2.1.0]戊烷
+
693-86-7
乙烯基环丙烷
+
542-92-7
环戊二烯
反应条件
T=526.9°C; pyrolysis, other temperature; Rate constant;
参考文献
Kosnik, Kenneth G.; Benson, Sidney W.
Journal of Physical Chemistry, 1983 , vol. 87, # 15 p. 2790 - 2795
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
22498-31-3
反应条件
chromium(VI) oxide; (chloromethyl)dimethylsilane; silver nitrate in acetonitrile T=0 - 20°C; 24 h;
参考文献
Shahi, Shatrughan P.; Gupta, Anuradha; Pitre, Sangeeta V.; Venkat Ram Reddy; Kumareswaran; Vankar, Yashwant D.
Journal of Organic Chemistry, 1999 , vol. 64, # 12 p. 4509 - 4511
70-55-3
对甲苯磺酰胺
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
197145-73-6
N-(2-环戊烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺
反应条件
2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone in nitromethane T=80°C; 2 h;
参考文献
Ramesh; Ramulu; Mukkanti; Venkateswarlu
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 23 p. 2904 - 2908
55962-05-5
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
70-55-3
对甲苯磺酰胺
+
81097-48-5
+
197145-73-6
N-(2-环戊烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺
反应条件
Co(acacen) in benzene T=75°C; 3 h;
参考文献
Caselli, Alessandro; Gallo, Emma; Ragaini, Fabio; Oppezzo, Alessandro; Cenini, Sergio
Journal of Organometallic Chemistry, 2005 , vol. 690, # 8 SPEC. ISS. p. 2142 - 2148
55962-05-5
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
81097-48-5
+
197145-73-6
N-(2-环戊烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺
反应条件
[Cu([2.1.1]-(2,6-pyridinophane)Cl]; Na[B(3,5-(CF3)2C6H3)4] in dichloromethane T=0°C; 0.0333333 h;
参考文献
Vedernikov, Andrei N.; Caulton, Kenneth G.
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 15 p. 2591 - 2594
19618-96-3
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
197145-73-6
N-(2-环戊烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺
反应条件
copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) in dichloromethane 60 h; Ambient temperature;
参考文献
Kohmura, Yoshinori; Kawasaki, Ken-Ichi; Katsuki, Tsutomu
Synlett, 1997 , # 12 p. 1456 - 1458
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
197145-73-6
N-(2-环戊烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺
反应条件
1: 88 percent / PhMe3N(1+)*Br3(1-) / acetonitrile; H2O / 16 h / 20 °C 2: 23 percent / sec-butyllithium; TMEDA / cyclohexane; diethyl ether / 4 h / -78 °C View Scheme
参考文献
Mordini, Alessandro; Russo, Francesco; Valacchi, Michela; Zani, Lorenzo; Degl'Innocenti, Alessandro; Reginato, Gianna
Tetrahedron, 2002 , vol. 58, # 35 p. 7153 - 7163
67-56-1
甲醇
+
201230-82-2
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
4630-80-2
环戊烷甲酸甲酯
+
2258-56-2
+
39590-04-0
环戊烷-1,3-二羧酸二甲酯
+
58101-60-3
3-环戊烯-1-甲酸甲酯
反应条件
methanesulfonic acid; oxygen; palladium diacetate; NPMoV T=50°C; P=760 Torr; 4 h;
参考文献
Yokota, Takahiro; Sakaguchi, Satoshi; Ishii, Yasutaka
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 14 p. 5005 - 5008
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
20520-98-3
顺-2-甲苯氨基-1-环戊醇盐酸盐
反应条件
1: 64 percent / conc. sulfuric acid / acetic acid / 4 h / 12 - 15 °C 2: 85 percent / 20 percent NaOH / ethanol; H2O / 18 h / Heating 3: 93 percent / lithium tetrahydridoaluminate(III) / diethyl ether / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Simon, Lajos; Talpas, Gizella S.; Fueloep, Ferenc; Bernath, Gabor
Acta Chimica Hungarica, 1985 , vol. 118, # 2 p. 139 - 146
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
1678-91-7
乙基环己烷
+
2040-96-2
正丙基环戊烷
反应条件
T=190°C; Hydrieren der oberhalb 50grad siedenden Anteile des Reaktionsprodukts an Platin/Kohle;
参考文献
Eidus; Ordjan
Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957 , vol. 116, p. 101
Doklady Chemistry, 112-117 <1957> 849
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