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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
1-(2-炔丙基
合成路线
(共 7 条)
95-14-7
苯三氮唑
+
106-96-7
3-溴丙炔
→
反应条件
142321-23-1
1-(2-炔丙基
反应条件
potassium carbonate in methanol T=20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Yan, Wuming; Wang, Qiaoyi; Chen, Yunfeng; Petersen, Jeffrey L.; Shi, Xiaodong
Organic Letters, 2010 , vol. 12, # 15 p. 3308 - 3311
95-14-7
苯三氮唑
+
106-96-7
3-溴丙炔
→
反应条件
52298-91-6
1-烯丙基苯并三唑
+
142321-23-1
1-(2-炔丙基
反应条件
sodium hydroxide in ethanol; water; toluene T=0°C; 16 h;
参考文献
Katritzky, Alan R.; Levell, Julian R.; Li, Jianqing
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 32 p. 5641 - 5644
95-14-7
苯三氮唑
+
107-19-7
2-丙炔-1-醇
→
反应条件
142321-23-1
1-(2-炔丙基
反应条件
di-isopropyl azodicarboxylate; triphenylphosphine in tetrahydrofuran T=20°C; Mitsunobu reaction; 3 h; Inert atmosphereCooling with ice; regioselective reaction;
参考文献
Yan, Wuming; Liao, Tao; Tuguldur, Odbadrakh; Zhong, Cheng; Petersen, Jeffrey L.; Shi, Xiaodong
Chemistry - An Asian Journal, 2011 , vol. 6, # 10 p. 2720 - 2724
95-14-7
苯三氮唑
+
106-96-7
3-溴丙炔
→
反应条件
142321-23-1
1-(2-炔丙基
反应条件
tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate 16 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Diez-Barra, Enrique; Hoz, Antonio de la; Loupy, Andre; Sanchez-Migallon, Ana
Heterocycles, 1994 , vol. 38, # 6 p. 1367 - 1374
95-14-7
苯三氮唑
+
107-19-7
2-丙炔-1-醇
→
反应条件
142321-23-1
1-(2-炔丙基
反应条件
N-bromosuccinmide; triphenylphosphine 1.) THF, -18 deg C, 9 min, 2.) THF, reflux; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Katritzky, Alan R.; Oniciu, Daniela C.; Ghiviriga, Ion
Synthetic Communications, 1997 , vol. 27, # 9 p. 1613 - 1621
95-14-7
苯三氮唑
+
106-96-7
3-溴丙炔
→
反应条件
反应条件
sodium hydroxide 1) EtOH, 10 min, 2) hexane, RT, 12h; Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Katritzky, Alan R.; Li, Jianqing; Malhotra, Nageshwar
Liebigs Annalen der Chemie, 1992 , # 8 p. 843 - 854
142321-23-1
1-(2-炔丙基
→
反应条件
52298-91-6
1-烯丙基苯并三唑
反应条件
hydrogen; N1-(2-Amino-ethyl)-ethane-1,2-diamine in methanol T=25°C; 6 h;
参考文献
Yabe, Yuki; Yamada, Tsuyoshi; Nagata, Saori; Sawama, Yoshinari; Monguchi, Yasunari; Sajiki, Hironao
Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 7 p. 1264 - 1268