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3-氨基苯乙酸
合成路线
(共 26 条)
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
+
151-50-8
氰化钾
→
反应条件
1878-71-3
3-氰基苯乙酸
反应条件
hydrogenchloride; water; copper(II) sulfate Diazotization.anschliessendes Erwaermen;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 29, p. 449,459
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
1878-65-5
3-氯苯乙酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of Biological Chemistry, , vol. 68, p. 508
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
63271-86-3
(3-硫苯基)乙酸
反应条件
1: 1.) sodium nitrite, HCl / 1.) H2O, 2.) 60 deg C, 90 deg C, 0.5 h 2: NaOH / H2O / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
GLAXO GROUP LIMITED; WANG, Yonghui; YANG, Ting; LIU, Qian; XIANG, Jia-Ning
Patent: WO2012/28100 A1, 2012 ;
WO 2012/028100 A1
67-56-1
甲醇
+
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
52913-11-8
3-氨基苯乙酸甲酯
反应条件
1: With thionyl chloride T=0°C; 2 h; Heating / reflux; 2: With water; sodium hydrogencarbonate in ethyl acetate
参考文献
MEDIVIR AB
Patent: WO2009/53277 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 52 ;
WO 2009/053277 A1
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
52913-11-8
3-氨基苯乙酸甲酯
反应条件
sulfuric acid in methanol 48 h; Heating / reflux;
参考文献
Revotar Biopharmaceuticals AG
Patent: EP1764093 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 18-19 ;
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
621-37-4
3-羟基苯乙酸
反应条件
sodium nitrite
参考文献
Salkowski,H.
Chemische Berichte, 1884 , vol. 17, p. 506
Chemische Berichte, 1889 , vol. 22, p. 2139
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
52273-77-5
2-(3-氨基苯基)乙醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride
参考文献
Eastman Kodak Co.
Patent: US2659740 , 1951 ;
Full Text Show Details
Eastman Kodak Co.
Patent: US2641602 , 1950 ;
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
129743-47-1
2-(3-氨基苯)乙酰胺
反应条件
1: hydrochloric acid 2: concentrated ammonia View Scheme
参考文献
Jacobs; Heidelberger
Journal of the American Chemical Society, 1917 , vol. 39, p. 2437
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
123036-51-1
N-Boc-3-氨基苯乙酸
反应条件
sodium hydroxide in 1,4-dioxane; water T=20°C; 6 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 58, # 43 p. 8695 - 8702
14338-36-4
3-氨基苯乙酸
→
反应条件
3119-17-3
2-(3-氨基-2,4,6-三碘苯基)乙酸
反应条件
hydrogenchloride; iodine cloride in water T=75°C; 3 h;
参考文献
Weichert; Longino; Schwendner; Counsell
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 9 p. 1674 - 1682
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