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高车前素
合成路线
（共 12 条）
90-24-4
2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: 60 percent / aluminium chloride / chlorobenzene / 1 h / Heating 2: 99 percent / K2CO3 / acetone / Heating 3: 29 percent / NaOH; K2S2O8; pyridine / H2O / 24 h / 20 °C 4: 59 percent / K2CO3 / acetone / Heating 5: pyridine / 3 h / 20 °C 6: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 7: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 8: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
1486-50-6
4-苯甲氧基苯(甲)酰氯
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: pyridine / 3 h / 20 °C 2: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 3: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 4: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
480-66-0
2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: 92 percent / K2CO3 / acetone / 3 h / 65 °C 2: 60 percent / aluminium chloride / chlorobenzene / 1 h / Heating 3: 99 percent / K2CO3 / acetone / Heating 4: 29 percent / NaOH; K2S2O8; pyridine / H2O / 24 h / 20 °C 5: 59 percent / K2CO3 / acetone / Heating 6: pyridine / 3 h / 20 °C 7: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 8: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 9: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
25892-95-9
1-(4-(苄氧基)-6-羟基-2,3-二甲氧基苯基)乙酮
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: pyridine / 3 h / 20 °C 2: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 3: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 4: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
3602-54-8
2',4'-二羟基-6'-甲氧基苯乙酮
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: 99 percent / K2CO3 / acetone / Heating 2: 29 percent / NaOH; K2S2O8; pyridine / H2O / 24 h / 20 °C 3: 59 percent / K2CO3 / acetone / Heating 4: pyridine / 3 h / 20 °C 5: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 6: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 7: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
1486-51-7
4-苯甲氧基苯甲酸
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: oxalyl chloride / CH2Cl2 / 8 h / 20 °C 2: pyridine / 3 h / 20 °C 3: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 4: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 5: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
25892-94-8
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: 59 percent / K2CO3 / acetone / Heating 2: pyridine / 3 h / 20 °C 3: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 4: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 5: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
39548-89-5
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: 29 percent / NaOH; K2S2O8; pyridine / H2O / 24 h / 20 °C 2: 59 percent / K2CO3 / acetone / Heating 3: pyridine / 3 h / 20 °C 4: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 5: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 6: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
99-96-7
对羟基苯甲酸
→
反应条件
1447-88-7
高车前素
反应条件
1: KOH / H2O; ethanol / 6 h / Heating 2: oxalyl chloride / CH2Cl2 / 8 h / 20 °C 3: pyridine / 3 h / 20 °C 4: KOH / pyridine / 4 h / 60 °C 5: sulfuric acid / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 6: BCl3 / CH2Cl2 / 1.5 h / -65 °C View Scheme
参考文献
British Journal of Pharmacology, , vol. 142, # 5 p. 811 - 820
17680-84-1
高车前苷
→
反应条件
2280-44-6
D-葡萄糖
+
1447-88-7
高车前素
反应条件
hydrolysis
参考文献
Chemistry of Natural Compounds, , vol. 23, # 3 p. 373
Khimiya Prirodnykh Soedinenii, , # 3 p. 448 - 449
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