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碳酸氢钠
471-34-1
3羰基茚酯酸甲酯
合成路线
（共 26 条）
14531-34-1
3羰基茚酯酸甲酯
→
反应条件
2420-36-2
3-羟基十八烷酸甲酯
反应条件
[(R)-BINAP]RuBr2; hydrogen in methanol T=50°C; P=38000 Torr; 48 h;
参考文献
Ratovelomanana-Vidal; Girard; Touati; Tranchier; Ben Hassine; Genet
Advanced Synthesis and Catalysis, 2003 , vol. 345, # 1-2 p. 261 - 274
14531-34-1
3羰基茚酯酸甲酯
→
反应条件
2420-36-2
3-羟基十八烷酸甲酯
反应条件
(S)-BiphempRuBr2; hydrogen in methanol T=30°C; P=38000 Torr; 48 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Hasdemir, Belma; Onar, Huelya Elik; Yusufolu, Aye
Tetrahedron Asymmetry, 2012 , vol. 23, # 14 p. 1100 - 1105
→
反应条件
2420-36-2
3-羟基十八烷酸甲酯
反应条件
in methanol; dichloromethane; nitrogen
参考文献
Takasago International Corporation
Patent: US5998668 A1, 1999 ;
14531-34-1
3羰基茚酯酸甲酯
→
反应条件
66214-27-5
反应条件
1: K2CO3; methylpropyl ketone / und laengerem Erwaermen mit wss.-methylalkoh.KOH auf 50grad 2: amalgamated zinc; concentrated HCl; glacial acetic acid View Scheme
参考文献
Staellberg-Stenhagen; Stenhagen
Journal of Biological Chemistry, 1948 , vol. 173, p. 398
Journal of Biological Chemistry, 1950 , vol. 183, p. 226
14531-34-1
3羰基茚酯酸甲酯
→
反应条件
89740-16-9
反应条件
2: amalgamated zinc; concentrated HCl; glacial acetic acid View Scheme
参考文献
Staellberg-Stenhagen; Stenhagen
Journal of Biological Chemistry, 1948 , vol. 173, p. 398
Journal of Biological Chemistry, 1950 , vol. 183, p. 226
14531-34-1
3羰基茚酯酸甲酯
→
反应条件
14531-43-2
反应条件
1: 100 percent / H2 / RuBr2((R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl) / methanol / 96 h / 50 °C / 760.05 Torr 2: 95 percent / aq. NaOH / methanol / 20 °C View Scheme
参考文献
Utaka, Masanori; Higashi, Hiroshi; Takeda, Akira
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1987 , # 18 p. 1368 - 1369
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