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苄氧基三甲基硅烷
合成路线
(共 136 条)
999-97-3
六甲基二硅氮烷
+
100-51-6
苯甲醇
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
13871-89-1
三甲基(环己基氧基)硅烷
+
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
反应条件
Mg(HSO4)2 in acetonitrile T=20°C; 0.0833333 h; chemoselective reaction;
参考文献
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, , vol. 185, # 1 p. 171 - 180
1450-14-2
六甲基二硅烷
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
+
770-09-2
苄基三甲基硅烷
反应条件
methyllithium 1.) diethyl ether, 0 deg C, 2.) HMPA, 80 deg C, 24 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 110, # 21 p. 7252 - 7254
111-70-6
正庚醇
+
999-97-3
六甲基二硅氮烷
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
18132-93-9
+
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
反应条件
[V(IV)(TPP)(OTf)2] in acetonitrile T=20°C; 0.0166667 h; chemoselective reaction;
参考文献
Applied Organometallic Chemistry, , vol. 25, # 9 p. 687 - 694
107-46-0
聚二甲基硅氧烷
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
反应条件
pyridinium p-toluenesulfonate in benzene
参考文献
Tetrahedron Letters, , p. 4261 - 4262
999-97-3
六甲基二硅氮烷
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
+
100-52-7
苯甲醛
反应条件
Br3(1-)*C12H24KO6 in dichloromethane
参考文献
Journal of the Iranian Chemical Society, , vol. 8, # 2 p. 484 - 494
993-07-7
三甲基硅烷
+
201230-82-2
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
+
26327-97-9
+
56862-73-8
反应条件
dicobalt octacarbonyl in hexane T=0°C; P=760 Torr; 22 h; other aldehydes, var. solvents and time; Product distribution;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 499, # 1.2 p. 193 - 198
100-51-6
苯甲醇
+
479486-96-9
→
反应条件
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
反应条件
in dichloromethane T=20°C; 13 h;
参考文献
Dalton Transactions, , vol. 39, # 39 p. 9379 - 9385
931-56-6
环己基甲醚
→
反应条件
74-83-9
溴甲烷
+
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
反应条件
trimethylsilyl bromide; Iodine bromide T=50°C; 54 h;
参考文献
Friedrich, Edwin C.; DeLucca, George
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 10 p. 1678 - 1682
→
反应条件
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
反应条件
in tetrahydrofuran Ambient temperature;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 64, # 12 p. 4233 - 4237
100-52-7
苯甲醛
+
17879-45-7
牛血清白蛋白
→
反应条件
14642-79-6
苄氧基三甲基硅烷
反应条件
T=25°C;
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , vol. 2014, # 4 p. 781 - 787
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