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促进剂m
合成路线
(共 527 条)
64370-08-7
+
13148-05-5
2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
+
122347-84-6
反应条件
in tetrahydrofuran 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 41, # 10 p. 1591 - 1600
72844-45-2
→
反应条件
120-78-5
二硫化二苯并噻唑
+
72844-53-2
+
149-30-4
促进剂m
反应条件
in methanol; sulfuric acid Ambient temperatureElectrochemical reduction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 45, # 7 p. 1330 - 1332
64370-26-9
+
60-24-2
2-巯基乙醇
→
反应条件
39235-77-3
+
149-30-4
促进剂m
反应条件
in acetic acid n-butyl ester 3 h; Heating;
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 41, # 10 p. 1591 - 1600
93779-31-8
(S,S,S)-2-氮杂双环[3,3,0]辛烷-3-羧酸苄酯
+
124492-03-1
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
+
87269-88-3
雷米普利苄酯
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=-15 - -10°C; 4 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 35, # 2 p. 243 - 248
83508-14-9
(2S,3aS,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苯甲酯
+
827622-31-1
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
+
122454-52-8
(2S,3AS,7AS)-1-[2-[乙氧基羰基-(S)-胺基]-(S)-丙酰基八氢吲哚-2-羧酸苄酯]
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=-15 - -10°C; 4 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 35, # 2 p. 243 - 248
77497-96-2
S-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸苄酯盐酸盐
+
124492-03-1
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
+
82586-54-7
喹那普利苄酯马来酸盐
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=-15 - -10°C; 4 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 35, # 2 p. 243 - 248
5817-26-5
(2S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯
+
850705-63-4
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=-15 - -10°C; 4 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 35, # 2 p. 243 - 248
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=-15 - -10°C; 4 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 35, # 2 p. 243 - 248
70203-06-4
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
反应条件
1: 87 percent / K2CO3, KI / acetone / Heating 2: 25 percent / methanol; H2SO4 / Ambient temperature; Electrochemical reduction View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 45, # 7 p. 1330 - 1332
1019-12-1
+
120-78-5
二硫化二苯并噻唑
→
反应条件
149-30-4
促进剂m
反应条件
in dichloromethane 8 h; Ambient temperature;
参考文献
Berti, Corrado; Colonna, Martino; Poloni, Marino
Gazzetta Chimica Italiana, 1986 , vol. 116, # 4 p. 181 - 184
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