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4-戊基苯酚
合成路线
（共 37 条）
110-62-3
戊醛
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
14938-35-3
4-戊基苯酚
+
136-81-2
2-戊基苯酚
+
17181-62-3
1,1-双(4-羟基苯基)戊烷
反应条件
Al(3+)-montmorillonite T=100°C; 48 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, , # 13 p. 1923 - 1928
109-65-9
正溴丁烷
+
106-44-5
对甲酚
→
反应条件
14938-35-3
4-戊基苯酚
+
30090-82-5
+
6052-84-2
bi苄基-4,4-二醇
+
101144-97-2
反应条件
n-butyllithium; potassium tert-butylate 1.) heptane, hexane, reflux, 20 h, 2.) THF; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 51, # 9 p. 1432 - 1434
109-65-9
正溴丁烷
+
106-44-5
对甲酚
→
反应条件
14938-35-3
4-戊基苯酚
+
6891-45-8
+
6052-84-2
bi苄基-4,4-二醇
+
101144-97-2
反应条件
n-butyllithium; potassium tert-butylate 1.) heptane, hexane, reflux, 20 h, 2.) THF; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 51, # 9 p. 1432 - 1434
14938-35-3
4-戊基苯酚
→
反应条件
54410-90-1
4-正戊基环己醇
反应条件
hydrogen; Rh on carbon in ethanol T=60°C; P=3750.3 Torr;
参考文献
Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst; Geschwinder, Peter; Murawski, Hans-Ruediger; Krueger, Carl
Chemische Berichte, 1985 , vol. 118, # 8 p. 3332 - 3349
14938-35-3
4-戊基苯酚
+
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
38444-13-2
4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯
反应条件
in pyridine
参考文献
Destrade, C.; Vinet, F.; Maelstaf, P.; Gasparoux, H.
Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1981 , vol. 68, p. 175 - 182
14938-35-3
4-戊基苯酚
+
100-09-4
凯素灵
→
反应条件
38444-13-2
4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Steinstraesser,R.
Z. Naturforsch., B: Anorg. Chem., Org. Chem., Biochem., Biophys.,, 1972 , vol. 27, p. 774 - 779
14938-35-3
4-戊基苯酚
→
反应条件
61203-83-6
对戊基环己酮
反应条件
1: H2 / Rh on Al2O3 2: CrO3 View Scheme
参考文献
Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst; Geschwinder, Peter; Murawski, Hans-Ruediger; Krueger, Carl
Chemische Berichte, 1985 , vol. 118, # 8 p. 3332 - 3349
14938-35-3
4-戊基苯酚
→
反应条件
77866-59-2
反-4-戊基环己醇
反应条件
1: H2 / Raney nickel / 150 °C / 112509 Torr 3: 2M aq. KOH - methanol (1:1) View Scheme
参考文献
Hayashi, Shigetsugu; Takenaka, Shunsuke; Kusabayashi, Shigekazu
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 1 p. 283 - 284
14938-35-3
4-戊基苯酚
→
反应条件
829666-60-6
反应条件
1.1: 80 percent / NaH / 5 h / 0 °C 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / 0 °C 2.2: B(OCH3)3 / tetrahydrofuran; hexane / 0 - 20 °C 2.3: 44 percent / NH4Cl / tetrahydrofuran; hexane; H2O / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Abe, Hajime; Aoyagi, Yoshinobu; Inouye, Masahiko
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 1 p. 59 - 61
14938-35-3
4-戊基苯酚
+
619-23-8
间硝基氯化苄
→
反应条件
87740-02-1
反应条件
potassium carbonate in acetone 24 h; Heating;
参考文献
Hansch; Hathaway; Guo; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1984 , vol. 27, # 2 p. 129 - 143
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