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苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
合成路线
（共 23 条）
67-56-1
甲醇
+
2835-06-5
DL-α-氨基苯乙酸
→
反应条件
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
chloro-trimethyl-silane Heating;
参考文献
Lebedev; Lebedeva; Sheludyakov; Shatunov; Ovcharuk
Russian Journal of General Chemistry, 2007 , vol. 77, # 4 p. 581 - 585
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
2835-06-5
DL-α-氨基苯乙酸
→
反应条件
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
in methanol T=20°C;
参考文献
WO2004/11473 A1, ;
Page/Page column 29 ;
171181-53-6
→
反应条件
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride in diethyl ether Yield given;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 38, # 19 p. 3385 - 3386
591-51-5
苯基锂
→
反应条件
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
1: 1.) ZnCl2 / 2.) DMF, 20 deg C, 3 h 2: 1N HCl / diethyl ether View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 38, # 19 p. 3385 - 3386
75-36-5
乙酰氯
+
2835-06-5
DL-α-氨基苯乙酸
→
反应条件
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
1: acetyl chloride With methanol T=25°C; 2: 2-amino-2-phenylacetic acid T=50°C; 4 h;
参考文献
JP2005/82524 A, ;
Page 6 ;
780-25-6
N-苄烯丁胺
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
n-butyllithium; chiral amine 1.) THF, hexane, -45 deg C, 30 min; 2.) -50 deg C, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 44, # 17 p. 5495 - 5506
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
→
反应条件
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Synthesis, , # 2 p. 190 - 192
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
→
反应条件
5271-26-1
2-苯基哌嗪
反应条件
1.1: ammonium hydroxide / water / 20 °C 2.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 4 h / Cooling with ice; Reflux 2.2: 0 °C 3.1: ethanol / 2 h / Reflux 4.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 4 h / Cooling with ice; Reflux 4.2: 0 °C View Scheme
参考文献
AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.; CAO, Sheldon; POPOVICI-MULLER, Janeta; SALITURO, Francesco G.; SAUNDERS, Jeffrey; TAN, Xuefei; TRAVINS, Jeremy; YAN, Shunqi; YE, Zhixiong
Patent: WO2012/171506 A1, 2012 ;
WO 2012/171506 A1
64-17-5
乙醇
+
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
→
反应条件
1603-79-8
苯甲酰甲酸乙酯
+
93-89-0
安息香酸乙酯
反应条件
[VO(OEt)Cl2]; oxygen T=80°C; 15 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hirao, Toshikazu; Ohshiro, Yoshiki
Tetrahedron Letters, 1990 , vol. 31, # 27 p. 3917 - 3918
551-16-6
6-氨基青霉烷酸
+
15028-40-7
苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
→
反应条件
19379-33-0
(2S,5R,6R)-6-{[(2S)-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基}-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
+
69-53-4
氨苄西林
反应条件
α-amino ester hydrolase from Xanthomonas campestris pv. campestris (ATCC 33913) T=25°C; pH=6.2; aq. phosphate bufferEnzymatic reaction; optical yield given as percent deenantioselective reaction;
参考文献
Blum, Janna K.; Bommarius, Andreas S.
Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2010 , vol. 67, # 1-2 p. 21 - 28
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