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3-甲基羟基吲哚
合成路线
（共 71 条）
59-48-3
2-吲哚酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; ethyl acetate
参考文献
US2003/187026 A1, ;
US 20030187026 A1
201230-82-2
+
3867-18-3
2-氨基苯乙烯
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
palladium diacetate; hydrogen; tri-cyclo-hexyl-phosphine in dichloromethane T=100°C; P=31028.9 Torr; 48 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 118, # 18 p. 4264 - 4270
65826-93-9
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
potassium carbonate; [pentamethylcyclopentadienylRhCl2]2 in acetone T=100°C; 8 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 6, # 16 p. 2785 - 2788
30096-07-2
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
hydrogen; palladium on activated charcoal in ethanol; ethyl acetate P=2068.6 - 2585.7 Torr; Ambient temperature;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 51, # 10 p. 1704 - 1712
2760-32-9
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran 3 h; Ambient temperatureIrradiation;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 107, # 2 p. 435 - 443
201230-82-2
+
3867-18-3
2-氨基苯乙烯
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
+
553-03-7
3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
反应条件
palladium diacetate; 1,4-di(diphenylphosphino)-butane in dichloromethane T=80°C; P=31028.9 Torr; 48 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 118, # 18 p. 4264 - 4270
67-56-1
甲醇
+
91-56-5
吲哚-2,3-二酮
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
hydrogen; nickel T=190°C; P=11250.9 Torr; 2 h;
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 20 p. 3991 - 3996
7623-09-8
2-氯丙酰氯
+
74497-02-2
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
1: With triethylamine in diethyl ether T=15 - 20°C; 1 h; 2: With AlCl3, aluminium chloride in diethyl ether T=150°C; 4 h;
参考文献
WO2013/168001 A1, ;
Paragraph 0097-0099 ;
20730-02-3
N-苯基丙肼
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
反应条件
methyllithium; calcium carbonate T=190 - 200°C;
参考文献
Monatshefte fuer Chemie, , vol. 18, p. 533
83-34-1
3-甲基吲哚
→
反应条件
1504-06-9
3-甲基羟基吲哚
+
5257-06-7
N-(2-乙酰基苯基)甲酰胺
反应条件
air; dihydrogen peroxide; horseradish peroxidase in methanol; phosphate buffer pH=7.0;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 13, # 10 p. 3543 - 3551
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