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甲酸氰甲酯
合成路线
(共 20 条)
150760-95-5
甲酸氰甲酯
+
108-91-8
环己胺
→
反应条件
766-93-8
N-环己基甲酰胺
反应条件
T=15 - 20°C; 6 h;
参考文献
Deutsch; Duczek; Niclas
Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung, 1996 , vol. 338, # 5 p. 488 - 490
150760-95-5
甲酸氰甲酯
+
99-09-2
间硝基苯胺
→
反应条件
102-38-5
3-硝基甲酰苯胺
反应条件
1H-imidazole in 1,2-dichloro-ethane T=75°C; 12 h;
参考文献
Deutsch; Niclas
Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1561 - 1568
150760-95-5
甲酸氰甲酯
+
100-01-6
对硝基苯胺
→
反应条件
16135-31-2
N-(4-硝基苯基)甲酰胺
反应条件
1H-imidazole in 1,2-dichloro-ethane T=75°C; 18 h;
参考文献
Deutsch; Niclas
Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1561 - 1568
150760-95-5
甲酸氰甲酯
+
7524-50-7
L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
→
反应条件
2311-21-9
甲基N-甲酰基苯丙氨酸酯
反应条件
triethylamine in dichloromethane 12 h; Ambient temperature;
参考文献
Duczek; Deutsch; Vieth; Niclas
Synthesis, 1996 , # 1 p. 37 - 38
367-21-5
3-氯-4-氟苯胺
+
150760-95-5
甲酸氰甲酯
→
反应条件
770-22-9
反应条件
in dichloromethane T=15 - 20°C; 6 h;
参考文献
Deutsch; Niclas
Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1561 - 1568
150760-95-5
甲酸氰甲酯
+
141-43-5
乙醇胺
→
反应条件
693-06-1
N-(2-羟基乙基)甲酰胺
反应条件
T=15 - 20°C; 6 h;
参考文献
Deutsch; Duczek; Niclas
Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung, 1996 , vol. 338, # 5 p. 488 - 490
6032-29-7
2-戊醇
+
150760-95-5
甲酸氰甲酯
→
反应条件
58368-66-4
反应条件
1H-imidazole Yield given;
参考文献
Deutsch; Duczek; Niclas
Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung, 1996 , vol. 338, # 5 p. 488 - 490
150760-95-5
甲酸氰甲酯
+
96-41-3
环戊醇
→
反应条件
62781-99-1
反应条件
1H-imidazole 8 h; Ambient temperature;
参考文献
Deutsch; Niclas
Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1561 - 1568
111-86-4
辛胺
+
150760-95-5
甲酸氰甲酯
→
反应条件
6282-06-0
反应条件
T=15 - 20°C; 6 h;
参考文献
Deutsch; Niclas
Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1561 - 1568
150760-95-5
甲酸氰甲酯
+
5961-59-1
N-甲基-4-氨基苯甲醚
→
反应条件
5279-51-6
4'-甲氧基-N-甲基甲酰苯胺
反应条件
T=15 - 20°C; 6 h;
参考文献
Deutsch; Niclas
Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1561 - 1568
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