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1,3-二甲氧基苯
合成路线
(共 643 条)
109-72-8
正丁基锂
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
27124-92-1
反应条件
diethyl ether anschliessend Erwaermen mit Cyclohexanon und Erhitzen des Reaktionsprodukts mit KHSO4;
参考文献
Kern et al.
Makromolekulare Chemie, 1959 , vol. 31, p. 154,174
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
2785-97-9
(2,6-二甲氧基苯基)锂
反应条件
phenyllithium
参考文献
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 709, p. 63 - 69
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
23822-07-3
2,4-二甲氧基硫代苯甲酰胺
反应条件
hydrogen fluoride
参考文献
Hoechst Aktiengesellschaft
Patent: US4008264 A1, 1977 ;
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
78046-28-3
5-氯-2,4-二甲氧基-苯磺酰氯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Choay S.A.
Patent: US4457875 A1, 1984 ;
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
89-84-9
2,4-二羟基苯乙酮
反应条件
hydrogen bromide; acetic acid
参考文献
Eli Lilly and Company
Patent: US4777299 A1, 1988 ;
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
67-56-1
+
931-56-6
+
110-82-7
+
36897-97-9
反应条件
T=200°C; P=110326 - 183877 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Van Duzee; Adkins
Journal of the American Chemical Society, 1935 , vol. 57, p. 147,148
64-17-5
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
931-56-6
+
110-82-7
反应条件
T=20°C; Hydrogenation;
参考文献
Packendorff
Chemische Berichte, 1935 , vol. 68, p. 1251,1253
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
961-29-5
反应条件
1: 100 percent / TiCl4 / CH2Cl2 / 0.5 h / 0 - 20 °C 2: 78 percent / DBU / benzene / 0.33 h / 80 °C 3: 94 percent / Et3N; PPh3; Pd(OAc)2 / acetonitrile / 4 h / 85 °C 4: 100 percent / MeONa / tetrahydrofuran; methanol / 1 h 5: 6 mg / EtSNa / dimethylformamide / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Bianco, Armandodoriano; Cavarischia, Claudia; Farina, Angela; Guiso, Marcella; Marra, Carolina
Tetrahedron Letters, 2003 , vol. 44, # 51 p. 9107 - 9110
141-97-9
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
2555-28-4
+
7760-63-6
反应条件
H-BEA in toluene 4 h; Heating; Yields of byproduct given;
参考文献
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas-Journal of the Royal Netherlands, , vol. 115, # 4 p. 226 - 230
141-97-9
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
2555-28-4
反应条件
sulfuric acid
参考文献
Journal of the Indian Chemical Society, , vol. 9, p. 31,33
Journal of the Chemical Society, , p. 1675,1677
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