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1,3-二甲氧基苯
合成路线
（共 643 条）
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
17715-70-7
2,4-二甲氧基-1-氟苯
反应条件
1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo-[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) in water; acetonitrile T=50°C; 0.5 h;
参考文献
Bacci, James P.; Kearney, Aaron M.; Van Vranken, David L.
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 22 p. 9051 - 9053
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
17715-70-7
2,4-二甲氧基-1-氟苯
+
79069-70-8
反应条件
1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octan*2BF4 T=85 - 90°C;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 48, # 15 p. 2671 - 2673
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
17715-70-7
2,4-二甲氧基-1-氟苯
+
88288-03-3
+
79069-70-8
反应条件
AcOF in dichloromethane; monofluoro-trichloromethane T=-75°C;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, p. 806 - 813
134414-80-5
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
17715-70-7
2,4-二甲氧基-1-氟苯
反应条件
T=0°C; 4 h;
参考文献
Davis, Franklin A.; Han, Wei
Tetrahedron Letters, 1991 , vol. 32, # 13 p. 1631 - 1634
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
17715-70-7
2,4-二甲氧基-1-氟苯
+
88288-03-3
+
79069-70-8
+
195136-68-6
2-氟-1,3-二甲氧基苯
反应条件
1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo-[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) T=70°C; 3 h; Ionic liquid;
参考文献
Pavlinac, Jasminka; Zupan, Marko; Stavber, Stojan
Molecules, 2009 , vol. 14, # 7 p. 2394 - 2409
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
16932-49-3
2,6-二甲氧基苯甲腈
反应条件
1: 1,3-dimethoxy benzene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 2 h; 2: N,N-dimethyl-formamide in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 2 h; 3: With 1,3-Diiodo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; ammonia in tetrahydrofuran; hexane; water T=0 - 20°C; 2 h;
参考文献
Ushijima, Sousuke; Moriyama, Katsuhiko; Togo, Hideo
Tetrahedron, 2011 , vol. 67, # 5 p. 958 - 964
506-68-3
溴化氰
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
4107-65-7
2,4-二甲氧基苯甲腈
+
16932-49-3
2,6-二甲氧基苯甲腈
反应条件
gallium(III) trichloride in 1,2-dichloro-ethane T=120°C; 1 h; Inert atmosphere; regioselective reaction;
参考文献
Okamoto, Kazuhiro; Watanabe, Masahito; Murai, Masahito; Hatano, Ryo; Ohe, Kouichi
Chemical Communications, 2012 , vol. 48, # 25 p. 3127 - 3129
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
16932-49-3
2,6-二甲氧基苯甲腈
反应条件
1: 95 percent / 1.) n-BuLi/TEMEDA / pentane; hexane / 5 h / 0 - 20 °C 2: 56 percent / 2.) DMF / CH2Cl2 / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Bennetau, Bernard; Rajarison, Florent; Dunogues, Jacques; Babin, Pierre
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 47 p. 10843 - 10854
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
16932-49-3
2,6-二甲氧基苯甲腈
反应条件
n-butyllithium 1) THF, -78 deg C, 30 min, 2) THF, -78 deg C, 30 min then -78 deg C to RT, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Nagasaki, Izuru; Suzuki, Yumiko; Iwamoto, Ken-Ichi; Higashino, Takeo; Miyashita, Akira
Heterocycles, 1997 , vol. 46, # 1 p. 443 - 450
505-14-6
次氮基-氰基二硫基-甲烷
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
16932-49-3
2,6-二甲氧基苯甲腈
反应条件
(i) PhLi, (ii) /BRN= 1740308/, benzene; Multistep reaction;
参考文献
Boltze,K.-H. et al.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967 , vol. 709, p. 63 - 69
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